一級召回應（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

啟動藥品召回后，應當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設施和設備，并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

二級召回應（）

有關藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）