應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號（）

一級召回應(yīng)（）

三級召回應(yīng)（）