《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）

三級召回應(yīng)（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）