該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

作出責令召回決定的是（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

三級召回應(yīng)為（）

驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

一級召回應(yīng)（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）