配伍題

一些意外的、未知的、發(fā)生率低的不良反應(yīng)在大面積使用中才能顯現(xiàn)（）|及時發(fā)現(xiàn)重大藥害事件，即可防止藥害事件蔓延和擴大（）|有助于提高醫(yī)、護、藥專業(yè)人員對ADR的警惕性和識別能力（）

A.減少ADR的危害
B.促進臨床合理用藥
C.促進新藥的研制開發(fā)
D.為臨床藥物評價提供依據(jù)
E.彌補藥品上市前研究的不足

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了解患者從不同科室開具的處方藥品和自用藥品使用情況、統(tǒng)籌開方使（）|如應(yīng)用利福平、異煙肼時檢查肝功能，用氨基糖苷類檢查聽力、腎功能等，是遵照（）|對有過敏傾向和特異質(zhì)以及有ADR家族史的患者，最重要的是（）|致癌、致畸作用常發(fā)生于用藥數(shù)月或數(shù)年后，因此必須（）

A.注意特殊人群用藥
B.了解患者及家族的過敏史
C.注意定期監(jiān)測器官功能
D.注意ADR癥狀，尤其是遲發(fā)反應(yīng)
E.用藥品種合理，避免不必要的重復或聯(lián)合用藥

如“齊二藥事件”（）|如萬絡(luò)（羅非苷布）撒市市發(fā)現(xiàn)大劑量服用萬絡(luò)者患心肌梗死和心臟猝死的危險增加了3倍（）|如發(fā)現(xiàn)“仙牛健骨顆粒”Ⅲ期臨床試驗過程連續(xù)發(fā)生嚴重不良事件，確認后暫停其試驗（）|如阿糖胞苷兒事件（抗病毒藥阿糖腺苷錯誤輸入）是音似乎藥品導致嚴重后果案例（）

A.發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題
B.藥品上市前風險評估
C.藥品上市后風險評估
D.發(fā)現(xiàn)與規(guī)避假、劣藥流入市場
E.發(fā)現(xiàn)藥品使用環(huán)節(jié)的用藥差錯

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