A.在外周脫羧變成多巴胺起作用
B.促進腦內(nèi)多巴胺能神經(jīng)釋放遞質(zhì)起作用
C.進入腦后脫羧生成多巴胺起作用
D.在腦內(nèi)直接激動多巴胺受體
E.在腦內(nèi)抑制多巴胺再攝取
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A.中樞抗膽堿作用
B.激活多巴胺受體
C.減少多巴胺降解
D.抑制多巴胺再攝取
E.提高腦內(nèi)多巴胺濃度
A.卡比多巴
B.維生素B6
C.利血平
D.苯海索
E.苯乙肼
A.阻斷D1、D2受體
B.使突觸間隙的NA濃度下降
C.阻斷N膽堿受體
D.對心肌有奎尼丁樣作用
E.阻斷中樞5-HT受體
A.阻斷D1、D2體
B.使突觸間隙的NA濃度下降
C.阻斷N膽堿受體
D.對心肌有奎尼丁樣作用
E.阻斷中樞5-HT受體
A.阻斷D1、D2受體
B.使突觸間隙的NA濃度下降
C.阻斷N膽堿受體
D.對心肌有奎尼丁樣作用
E.阻斷中樞5-HT受體
最新試題
以下哪類藥物屬于Ⅱ類——β腎上腺素受體阻斷藥()
下列不屬于地高辛藥理作用的是()
一級動力學消除的藥時曲線在半對數(shù)坐標圖上則為()
拮抗藥的內(nèi)在活性α為()
下列哪種藥物可以治療神經(jīng)痛效果優(yōu)于苯妥英鈉,而且還用于治療尿崩癥()
硝苯地平對血管平滑肌的作用除外的是()
凡與用藥目的無關(guān),并為病人帶來不適或痛苦的反應統(tǒng)稱為()
以下哪項不屬于抗心律失常藥的分類()
能與激動藥競爭相同受體,其結(jié)合是可逆的。通過增加激動藥的劑量與拮抗藥競爭結(jié)合部位,可使量效曲線平行右移,但較大效能不變()
控制癲癇復合性局限性發(fā)作較有效的藥物是()