單項選擇題藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度與程度（）。
A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表觀分布容積
D.速率常數(shù)
E.清除率
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1.單項選擇題藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要的時間（）。
A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表觀分布容積
D.速率常數(shù)
E.清除率
2.單項選擇題單位是時間的倒數(shù)，如min-1或h-1（）。
A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表觀分布容積
D.速率常數(shù)
E.清除率
3.單項選擇題單位時間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積（）。
A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表觀分布容積
D.速率常數(shù)
E.清除率
4.單項選擇題苯巴比妥與口服抗凝藥合用（）。
A.代謝加速而導(dǎo)致意外懷孕
B.降低其血藥濃度
C.排泄減少，從而起到增效作用
D.代謝加快而失效
E.代謝受阻而引起出血
5.單項選擇題潑尼松與苯巴比妥合用（）。
A.代謝加速而導(dǎo)致意外懷孕
B.降低其血藥濃度
C.排泄減少，從而起到增效作用
D.代謝加快而失效
E.代謝受阻而引起出血
最新試題
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
題型：多項選擇題
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
題型：多項選擇題
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
題型：單項選擇題
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
題型：多項選擇題
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
題型：單項選擇題
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是（）。
題型：單項選擇題
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
題型：單項選擇題
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點是（）。
題型：單項選擇題
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
題型：單項選擇題
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
題型：多項選擇題