依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》，麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^（）。

按《藥品管理法》規(guī)定下列情形中按假藥論處的是（）。

精神藥品是國家明文規(guī)定實行（）麻醉藥品是國家實行（）

變質(zhì)的藥品屬于（）。

依照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的財物或者其他利益的，應(yīng)由本單位或衛(wèi)生行政部門給予（）。

《中華人民共和國藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名義收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的（）。

毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^（）第一類精神藥品除注射劑、控緩釋制劑外，其他劑型每次每張?zhí)幏讲坏贸^（）

制定《中華人民共和國藥品管理法》的目的不包括（）。

醫(yī)療機構(gòu)未取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，配制的制劑品是（）精神藥品是國家實行（）

一般急診處方的用量是（）。