單項(xiàng)選擇題藥物的生物利用度是指（）

A.藥物經(jīng)胃腸道進(jìn)入門脈的分量
B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量
C.藥物吸收后達(dá)到作用點(diǎn)的分量
D.藥物吸收后進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度
E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)分量和速度


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1.單項(xiàng)選擇題?對(duì)映體吸收過(guò)程涉及的轉(zhuǎn)運(yùn)體不包括（）

A.P-gp
B.MRP
C.PEPT1
D.質(zhì)子偶聯(lián)葉酸轉(zhuǎn)運(yùn)體
E.OAT

2.單項(xiàng)選擇題病情較輕患兒首選給藥方式為（）

A.口服給藥
B.靜脈給藥
C.直腸給藥
D.經(jīng)皮給藥
E.肌內(nèi)注射

3.單項(xiàng)選擇題以下有關(guān)嗜酒者的藥物代謝動(dòng)力學(xué)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.胃排空時(shí)間延長(zhǎng)
B.四環(huán)素在體內(nèi)的作用時(shí)間減短
C.對(duì)CYP2E1可產(chǎn)生誘導(dǎo)或抑制
D.與醇脫氫酶發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合
E.長(zhǎng)期會(huì)導(dǎo)致酒精慢性中毒

4.單項(xiàng)選擇題蛋白多肽類藥物的藥物代謝動(dòng)力學(xué)影響因素不包括（）

A.種屬特異性
B.蛋白的免疫原性
C.內(nèi)源性的干擾
D.給藥方案依賴性藥物的作用
E.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性

5.單項(xiàng)選擇題以下不是NONMEM法特點(diǎn)的是（）

A.直接估算PPK參數(shù)
B.對(duì)個(gè)體差異分析能力強(qiáng)
C.對(duì)非正態(tài)分布估算能力強(qiáng)
D.受試者例數(shù)要求多
E.適于分析稀疏數(shù)據(jù)

6.單項(xiàng)選擇題飲食對(duì)新藥藥物代謝動(dòng)力學(xué)的影響不包括（）

A.影響胃排空
B.影響腎臟血流量
C.影響膽汁流量
D.影響胃液pH
E.影響胃腸血流量

8.單項(xiàng)選擇題對(duì)于TDM結(jié)果的應(yīng)用原則，下列描述錯(cuò)誤的是（）

A.在治療范圍內(nèi)，但臨床有效，可維持原方案。
B.高于治療濃度范圍，但有毒副反應(yīng)，應(yīng)減量并觀察監(jiān)測(cè)。
C.在濃度范圍內(nèi)，但臨床無(wú)效，不可適當(dāng)增量。
D.低于治療濃度范圍，但臨床有效，可維持原方案。
E.不論是否在濃度范圍內(nèi)，均要考慮患者實(shí)際情況。

9.單項(xiàng)選擇題以下藥物代謝加快是受CYP2C19基因變異影響的是（）

A.異煙肼
B.伏立康唑
C.柳氮磺吡啶
D.氨苯砜
E.普魯卡因胺

10.單項(xiàng)選擇題以下哪個(gè)藥物是已知的有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽（OATP）的底物？（）

A.地高辛
B.丙磺舒
C.環(huán)孢素
D.甲氨蝶呤
E.阿莫西林