A.地高辛
B.丙磺舒
C.環(huán)孢素
D.甲氨蝶呤
E.阿莫西林
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A.肝
B.結(jié)締組織
C.心
D.腦
E.肺
A.在治療范圍內(nèi),但臨床有效,可維持原方案。
B.高于治療濃度范圍,但有毒副反應(yīng),應(yīng)減量并觀察監(jiān)測(cè)。
C.在濃度范圍內(nèi),但臨床無(wú)效,不可適當(dāng)增量。
D.低于治療濃度范圍,但臨床有效,可維持原方案。
E.不論是否在濃度范圍內(nèi),均要考慮患者實(shí)際情況。
A.一室模型是指藥物進(jìn)入體內(nèi)后迅速分布到全身各組織、器官和體液中
B.二室模型將機(jī)體分為中央室和周邊室
C.周邊室一般血流豐富
D.房室模型是一種抽象的概念
E.多室模型比單室模型更復(fù)雜
A.P-gp
B.OCT
C.OAT
D.PEPT
E.MRP
A.轉(zhuǎn)運(yùn)
B.滅活
C.活化
D.轉(zhuǎn)化
E.吸收
最新試題
以下有關(guān)嗜酒者的藥物代謝動(dòng)力學(xué)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
蛋白多肽類藥物的藥物代謝動(dòng)力學(xué)影響因素不包括()
下列手性藥物中,一種對(duì)映體為治療作用,另一種為副作用的是()
以下藥物代謝不受NAT2基因變異影響的是()
下列哪一種藥品不是酶的誘導(dǎo)劑?()
以下哪項(xiàng)藥物需要通過(guò)治療藥物監(jiān)測(cè)?()
以下食物-藥物相互作用可能有利的是()
患者,男,注射某藥物500mg,其K為0.2h?1,1小時(shí)后,體內(nèi)剩余多少藥量?()
肝功能異常時(shí)引起藥動(dòng)學(xué)改變的因素不包括()
以下哪個(gè)藥物不具有CYP酶活性,不具有時(shí)間節(jié)律?()