單項(xiàng)選擇題有關(guān)毒理學(xué)科學(xué)未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)的說(shuō)法不確切的是（）

A.從高度綜合到高度分化
B.從整體動(dòng)物的體內(nèi)試驗(yàn)到體外替代試驗(yàn)
C.從結(jié)構(gòu)－活性關(guān)系到三維定量結(jié)構(gòu)－活性關(guān)系
D.從基準(zhǔn)劑量到閾劑量
E.從危險(xiǎn)度評(píng)估到危險(xiǎn)度管理


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1.單項(xiàng)選擇題

毒理學(xué)鼻祖Paracelsus提出"劑量決定毒物"，即所有物質(zhì)都有一定毒性，惟有劑量能區(qū)別毒物。因此，自毒理學(xué)誕生之日起，劑量-效應(yīng)（反應(yīng)）關(guān)系便是研究的核心

為通過(guò)數(shù)學(xué)的方法更加準(zhǔn)確地計(jì)算LD50等參數(shù)，通常將S型劑量一反應(yīng)曲線進(jìn)行轉(zhuǎn)換，以下敘述中正確的是（）

A.縱坐標(biāo)標(biāo)識(shí)單位為反應(yīng)頻率時(shí)，對(duì)稱S型曲線變?yōu)橹本€
B.縱坐標(biāo)標(biāo)識(shí)單位為概率單位時(shí)，對(duì)稱S型曲線變?yōu)楦咚骨€
C.縱坐標(biāo)標(biāo)識(shí)單位為概率單位時(shí)，非對(duì)稱S型曲線變?yōu)橹本€
D.橫坐標(biāo)劑量單位為對(duì)數(shù)時(shí)，對(duì)稱S型曲線變?yōu)橹本€
E.縱坐標(biāo)標(biāo)識(shí)單位為概率單位同時(shí)橫坐標(biāo)劑量單位為對(duì)數(shù)時(shí)，非對(duì)稱S型曲線變?yōu)橹本€

3.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)LD50的敘述不正確的是（）

A.使一半受試動(dòng)物死亡的劑量
B.通常以mg／kg體重表示
C.是化學(xué)物急性毒性分級(jí)的依據(jù)
D.與染毒途徑無(wú)關(guān)
E.與動(dòng)物種屬有關(guān)

5.單項(xiàng)選擇題Z值越大的毒物引起（）

A.慢性中毒的實(shí)際危險(xiǎn)性越大
B.慢性中毒的實(shí)際危險(xiǎn)性越小
C.蓄積中毒的實(shí)際危險(xiǎn)性越小
D.致死性中毒的實(shí)際危險(xiǎn)性越大
E.致死性中毒的實(shí)際危險(xiǎn)性越小

6.單項(xiàng)選擇題CO染毒大鼠中100只有40只發(fā)生死亡，此為（）

A.效應(yīng)
B.反應(yīng)
C.劑量-效應(yīng)關(guān)系
D.劑量-反應(yīng)關(guān)系
E.有的個(gè)體不遵循劑量（效應(yīng)）反應(yīng)關(guān)系規(guī)律

7.單項(xiàng)選擇題有關(guān)毒理學(xué)科學(xué)未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)的說(shuō)法不確切的是（）

A.從高度綜合到高度分化
B.從整體動(dòng)物的體內(nèi)試驗(yàn)到體外替代試驗(yàn)
C.從結(jié)構(gòu)－活性關(guān)系到三維定量結(jié)構(gòu)－活性關(guān)系
D.從基準(zhǔn)劑量到閾劑量
E.從危險(xiǎn)度評(píng)估到危險(xiǎn)度管理

8.單項(xiàng)選擇題有關(guān)靶器官的下列說(shuō)法正確的是（）

A.脂肪組織是最常見的靶器官之一
B.靶器官一般只有一個(gè)不可能有幾個(gè)
C.在同一靶器官產(chǎn)生毒效應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)毒作用機(jī)制相同
D.靶器官一定是該化學(xué)物質(zhì)濃度最高的場(chǎng)所
E.苯胺和CO均可作用于紅細(xì)胞影響其運(yùn)輸氧的能力，但毒作用機(jī)制不同

10.單項(xiàng)選擇題有關(guān)毒效應(yīng)譜的敘述中不確切的是（）

A.毒效應(yīng)的性質(zhì)與強(qiáng)度變化構(gòu)成毒效應(yīng)譜
B.毒效應(yīng)譜變化從微小的生理生化變化到臨床中毒直至死亡
C.毒效應(yīng)一般由毒作用終點(diǎn)的觀察指標(biāo)來(lái)檢測(cè)
D.有機(jī)磷農(nóng)藥抑制血液中的膽堿酯酶活性屬于毒效應(yīng)的特異指標(biāo)
E.苯胺可致紅細(xì)胞內(nèi)高鐵血紅蛋白形成屬于毒效應(yīng)的非特異指標(biāo)