A.開顱手術(shù)動脈瘤夾閉
B.血管內(nèi)介入栓塞動脈瘤
C.結(jié)扎動脈瘤的輸入動脈
D.包裹或加固動脈瘤
E.降低血壓
你可能感興趣的試題
A.突發(fā)劇烈頭痛
B.腦膜刺激征
C.局灶性神經(jīng)功能喪失，如動眼神經(jīng)麻痹、偏癱
D.反應(yīng)遲鈍或昏迷
E.眼底出血
A.殼核-內(nèi)囊
B.丘腦
C.腦橋
D.小腦
E.蛛網(wǎng)膜下腔
A.左旋多巴
B.卡左雙多巴（息寧）
C.甲磺酸二氫麥角堿（培磊能）
D.普拉克索
E.地西泮
A.靜止性震顫
B.運動遲緩
C.肌張力增高
D.步態(tài)異常
E.姿勢性震顫
A.幻覺
B.妄想
C.抑郁癥狀群
D.躁狂癥狀
E.激越癥狀
A.大腦皮質(zhì)中有大量老年斑
B.大腦皮質(zhì)中有大量神經(jīng)原纖維纏結(jié)
C.大腦皮質(zhì)彌漫性萎縮
D.大腦溝回增寬、腦室擴大
E.大腦重量減輕
A.神經(jīng)退行性病變
B.腦血管病變
C.感染
D.外傷
E.腫瘤
A.有腦血管病變的證據(jù)
B.符合癡呆的診斷標準
C.影像學(xué)檢查必須有腦梗死
D.癡呆和腦血管病之間有因果關(guān)系
E.癡呆發(fā)生在腦血管病后3個月
A.簡易智能狀態(tài)檢查（MMSE.
B.血管性癡呆評估量表（VaDAS_cog）
C.Stroop測查
D.Rey聽覺詞語學(xué)習(xí)測驗
E.蒙特利爾認知評估（MoCA.
A.19號染色體notch3位點基因突變
B.2l號染色體β-淀粉樣前體蛋白基因突變
C.17號染色體MAPT基因突變
D.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE.基因DD型及D等位基因
E.載脂蛋白E（ApoE.ε4等位基因
最新試題
患者男，72歲，遠記憶受損，智能活動全面減退，難以勝任簡單家務(wù)勞動，不能正確回答自己和親人的名字和年齡，飲食不知饑飽，舉動幼稚，不知羞恥。該患者最可能的診斷為（）
患者女，66歲，因“反復(fù)右側(cè)肢體無力6個月伴左眼黑蒙1次”來診。有高血壓病史8年，糖尿病病史6年。查體：BP150/90mmHg，意識清楚，言語可，左側(cè)頸部可聞及血管雜音，腦神經(jīng)檢查未見異常，四肢肌力、肌張力正常，病理反射未引出。最有助于明確診斷的檢查是（）
此時可以選擇的治療方案包括（）（提示頸部CTA和DSA：左側(cè)頸內(nèi)動脈狹窄大于70％。）
此時的治療方案包括（）（提示ECG：ST段壓低，明顯心肌缺血。）
患者女，55歲，因“停用華法林后，突然出現(xiàn)言語障礙，雙眼向左側(cè)凝視，右側(cè)肢體癱瘓4h”來診。查體：BP190/100mmHg；昏睡狀態(tài)，左側(cè)瞳孔直徑3.5mm，對光反射遲鈍，右側(cè)瞳孔直徑2mm，對光反射正常；壓眶刺激右側(cè)面部癱瘓，痛刺激右側(cè)肢體無反應(yīng)，右側(cè)肢體肌張力降低，病理反射陽性，腦膜刺激征（－）。顱腦CT：左側(cè)大腦半球腫脹明顯，腦室受壓，腦溝消失。該患者可能會出現(xiàn)的并發(fā)癥除外（）
對該患者需要注意可能存在的問題有（）
患者女，55歲，因“停用華法林后，突然出現(xiàn)言語障礙，雙眼向左側(cè)凝視，右側(cè)肢體癱瘓4h”來診。查體：BP190/100mmHg；昏睡狀態(tài)，左側(cè)瞳孔直徑3.5mm，對光反射遲鈍，右側(cè)瞳孔直徑2mm，對光反射正常；壓眶刺激右側(cè)面部癱瘓，痛刺激右側(cè)肢體無反應(yīng)，右側(cè)肢體肌張力降低，病理反射陽性，腦膜刺激征（－）。顱腦CT：左側(cè)大腦半球腫脹明顯，腦室受壓，腦溝消失。對該患者的處置中不正確的是（）
診斷性用藥的最佳選擇是（）
該患者最可能的診斷是下列哪一個？（）
患者男，67歲，因“突發(fā)頭痛、惡心、嘔吐伴輕度嗜睡1d”來診。既往有高血壓病史8年，服用降壓藥控制。查體：BP180/100mmHg；雙側(cè)瞳孔等大正圓，直徑約3mm，對光反射靈敏，右側(cè)鼻唇溝變淺；HR100次/min，律齊；左側(cè)肢體肌力差，病理反射未引出。該患者最可能的診斷是（）