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單項(xiàng)選擇題在苯甲酸鈉的作用下，咖啡因溶解度由1：50增大至1：1．2，苯甲酸鈉的作用是（）

A.增溶劑
B.助溶劑
C.潛溶劑
D.組成復(fù)方

1.單項(xiàng)選擇題為增加碘在水中的溶解度，可加入的助溶劑是（）

A.苯甲酸鈉
B.精氨酸
C.乙酰胺
D.聚乙烯吡咯烷酮

2.單項(xiàng)選擇題《美國藥典》的英文縮寫是（）

A.CHP
B.USP
C.BP
D.JP
E.Ph.Int

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)藥物的性質(zhì)、用藥目的和給藥途徑，將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式，稱為（）

A.成藥
B.湯劑
C.制劑
D.劑型

4.單項(xiàng)選擇題研究藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的科學(xué)稱為（）

A.臨床藥劑學(xué)
B.物理藥劑學(xué)
C.藥用高分子材料學(xué)
D.生物藥劑學(xué)

5.單項(xiàng)選擇題研究劑型及制劑生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)稱為（）

A.生物藥劑學(xué)
B.工業(yè)藥劑學(xué)
C.現(xiàn)代藥劑學(xué)
D.物理藥劑學(xué)

6.單項(xiàng)選擇題下列哪一部藥典無法律約束力（）

A.國際藥典
B.中國藥典
C.英國藥典
D.美國藥典

7.單項(xiàng)選擇題具有中國特色的處方藥與非處方藥分類管理制度開始實(shí)施于（）

A.2000年
B.1998年
C.1999年
D.2001年

8.單項(xiàng)選擇題國家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格、檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定及藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)是（）

A.藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.成方制劑
C.成藥處方集
D.藥劑規(guī)范

9.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國藥典》最早頒布于（）

A.1930年
B.1950年
C.1949年
D.1953年

10.單項(xiàng)選擇題GMP是指下列哪組英文的簡(jiǎn)寫（）

A.GoodManufacturingPractice
B.GoodManufacturingPractise
C.GoodManufacturePractise
D.GoodsManufacturePractice