A.增溶劑的用量越多，增溶效果越明顯
B.增溶劑與藥物形成復(fù)合物有利于增溶
C.增溶劑的增溶量與增溶劑加入順序有關(guān)
D.藥物分子量越大增溶量越少
E.作為增溶劑的表面活性劑濃度達(dá)CMC時(shí)，才具有增溶作用

A.一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典
B.一般由國(guó)家藥典委員會(huì)組織編纂、出版，并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力
C.藥典收載的品種是那些療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及其制劑，并明確規(guī)定了這些品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.《中華人民共和國(guó)藥典》簡(jiǎn)稱(chēng)《中國(guó)藥典》，其中收載的品種是：醫(yī)療必需、臨床常用、療效肯定、質(zhì)量穩(wěn)定、副作用小、我國(guó)能工業(yè)化生產(chǎn)并能有效控制（或檢驗(yàn)）其質(zhì)量的品種
E.1953年頒布了第一部《中國(guó)藥典》（1953年版）

A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型能改變藥物的作用速度
C.改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用
D.劑型可產(chǎn)生靶向作用
E.劑型可影響療效

A.制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門(mén)批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式
B.藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門(mén)批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種
C.同一種制劑可以有不同的藥物
D.制劑是藥劑學(xué)所研究的對(duì)象
E.紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑

A.新劑型的研究與開(kāi)發(fā)
B.新輔料的研究與開(kāi)發(fā)
C.中藥新劑型的研究與開(kāi)發(fā)
D.生物技術(shù)藥物制劑的研究與開(kāi)發(fā)
E.醫(yī)藥新技術(shù)的研究與開(kāi)發(fā)