A.對光敏感的藥物可采用棕色瓶包裝
B.玻璃容器可釋放堿性物質(zhì)和脫落不溶性玻璃碎片
C.塑料容器有一定的透氣透濕性,會影響藥物制劑的穩(wěn)定性
D.乳酸鈉注射液應(yīng)選擇耐酸性玻璃容器
E.制劑穩(wěn)定性取決于處方設(shè)計(jì),與包裝材料無關(guān)
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A.處方中加入適宜的抗氧劑
B.加入金屬離子絡(luò)合劑作輔助抗氧劑
C.處方設(shè)計(jì)時(shí)選擇適宜的pH值
D.制備時(shí)充入CO等惰性氣體
E.生產(chǎn)和存放的過程中避免高溫
A.環(huán)境的相對濕度(RH)大大影響固體制劑的穩(wěn)定性
B.固體制劑相對液體制劑有較好穩(wěn)定性
C.固體藥物與輔料間的相互作用不影響制備穩(wěn)定性
D.晶型的轉(zhuǎn)變屬于藥物的化學(xué)穩(wěn)定性
E.溫度可加速固體制劑中藥物的降解
A.氧化降解反應(yīng)速度與溫度無關(guān)
B.維生素C的氧化降解僅與pH值有關(guān)
C.金屬離子可催化氧化反應(yīng)
D.含有酚羥基結(jié)構(gòu)的藥物不易氧化降解
E.藥物的氧化反應(yīng)可以防止
A.活化能小的藥物穩(wěn)定性好
B.由lnC對t作圖直線斜率即為活化能
C.由lgC對t作圖直線斜率即為活化能
D.在一定溫度范圍內(nèi)活化能為一定值
E.活化能具有能量單位
關(guān)于經(jīng)典恒溫法的正確表述()
A.經(jīng)典恒溫法的理論依據(jù)是Arrhenius公式:
B.k是藥物降解的速度常數(shù)
C.E是藥物降解的活化能
D.k值越小藥物越穩(wěn)定
E.E值越大藥物越不穩(wěn)定
A.影響因素試驗(yàn)
B.加速試驗(yàn)
C.快速測定試驗(yàn)
D.長期放置試驗(yàn)
E.包裝材料的吸著性試驗(yàn)
A.色氨酸
B.抗壞血酸
C.焦亞硫酸鈉
D.磷酸
E.亞硫酸氫鈉
A.輔料或附加劑
B.緩沖體系的種類
C.溫度
D.藥物溶液的離子強(qiáng)度
E.濕度與水分
A.氧氣的影響
B.生產(chǎn)環(huán)境的濕度
C.溶劑的極性
D.充入惰性氣體
E.包裝材料
A.低分子的真溶液
B.混懸劑
C.納米粒分散體系
D.膠體
E.以上均是
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