A.加熱滅菌能使pH下降
B.因在高溫滅菌時(shí)溶液明顯變成黃色，故在配制時(shí)常加入抗氧劑
C.分解產(chǎn)物之一是5-羥甲基呋喃甲醛
D.防止變色可用濾過除菌法制備
E.加熱滅菌后pH不變
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.配伍變化就是配伍禁忌，是指不希望產(chǎn)生的變化
B.可能導(dǎo)致配伍禁忌的藥物不能配合使用
C.注射液的物理配伍變化是肉眼看得到的，而化學(xué)配伍變化則是肉眼看不到的
D.是否發(fā)生藥物配伍變化一方面應(yīng)根據(jù)配伍變化有關(guān)的知識(shí)判斷，另一方面常常需要通過實(shí)驗(yàn)研究解決一些問題
E.研究藥物制劑物理化學(xué)配伍變化的實(shí)驗(yàn)方法主要有直接試驗(yàn)法和間接試驗(yàn)法
A.藥理配伍變化包括藥動(dòng)學(xué)配伍變化和藥效學(xué)配伍變化
B.一種藥物可能使得另一種藥物作用減弱或消失，甚至使毒副作用增強(qiáng)
C.一種藥物雖然可能影響另一種藥物的吸收，但是對(duì)其藥效沒有影響
D.一種藥物可能減輕另一種藥物的副作用
E.兩種藥物聯(lián)合用藥時(shí)，可能影響另一種藥物的吸收、分布、代謝和排泄
A.干酵母與溴化鈉一起放置
B.利用苯酚與樟腦共熔作用制成液體滴牙劑
C.泡騰片在服用時(shí)產(chǎn)生二氧化碳
D.維生素B與維生素C混合制成溶液
E.靜脈注射脂肪乳中加入含有乙醇的注射劑
A.由于pH的改變藥物析出
B.藥物的含量降低
C.生成不溶性沉淀
D.使靜脈乳劑破乳
E.輸液劑中的氯化鈉能使甘露醇從溶液中析出
A.根據(jù)藥物與制劑中的成分的理化性質(zhì)與藥理作用合理設(shè)計(jì)處方
B.防止生產(chǎn)質(zhì)量與醫(yī)療事故的發(fā)生
C.探討產(chǎn)生配伍變化的原因和正確處理或防止的方法
D.對(duì)可能產(chǎn)生的配伍變化做到有預(yù)見性
E.保證用藥的安全有效
A.溶媒濃度改變
B.鹽析作用
C.膠體電荷改變
D.膠體水化膜被破壞
E.陳化現(xiàn)象
A.體外的相互作用
B.體外的配伍變化
C.體外的物理化學(xué)變化
D.體內(nèi)的配伍變化
E.體內(nèi)的藥理作用
A.藥理性配伍變化亦稱為體內(nèi)藥物相互作用
B.藥物相互作用不僅發(fā)生在同時(shí)用藥過程，也發(fā)生在用藥后某一階段時(shí)間內(nèi)
C.研究藥物相互作用包括研究掩蓋不良反應(yīng)的相互作用
D.藥動(dòng)學(xué)相互作用是指聯(lián)合用藥時(shí)藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝或排泄等過程發(fā)生變化的現(xiàn)象
E.藥效學(xué)相互作用是指一種藥物對(duì)受體的作用被另一種藥物所改變
A.改變調(diào)配次序
B.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?
C.調(diào)整溶液的pH
D.采用過濾方法除去析出的固體
E.藥物含量降低時(shí)增加投藥量
A.維生素B與維生素C制成溶液
B.維生素B與重金屬鹽制成溶液
C.維生素C與維生素K3
D.苯酚、麝香草酚、薄荷腦制成散劑
E.苯酚、麝香草酚、薄荷腦制成滴牙劑
最新試題
評(píng)價(jià)注射用油的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有（）
屬于均勻相液體制劑的有（）
注射液污染熱原的途徑有（）
關(guān)于D值與Z值的表述，正確的有（）
注射劑配制時(shí)要求有（）
下列關(guān)于濾過的描述哪些是正確的（）
下列方法能增加藥物的溶解度的有（）
下面關(guān)于氯霉素滴眼劑敘述，正確的是（）
下列關(guān)于使用熱壓滅菌柜說法正確的是（）
有關(guān)滲透壓?jiǎn)栴}的正確表述有（）