A.由工商行政管理部門處1萬元以上20萬元以下的罰款
B.衛(wèi)生行政部門或單位給予處分
C.工商行政部門吊銷其營業(yè)執(zhí)照
D.醫(yī)療機構依法承擔賠償
E.工商行政部門吊銷其《藥品經營許可證》
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A.處分
B.賠禮道歉
C.吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
D.刑事責任
E.沒收違法所得
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.工商行政管理部門
C.醫(yī)師協(xié)會
D.消費者權益保護協(xié)會
E.衛(wèi)生行政部門
A.罰款5萬元
B.罰款10萬元
C.罰款5000元
D.沒收違法所得
E.罰款20萬元
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.工商行政管理部門
C.稅務管理部門
D.醫(yī)療保險部門
E.衛(wèi)生行政部門
A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動保障行政部門
E.藥品的生產企業(yè)所在地的人民政府
A.衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分
B.賠禮道歉
C.情節(jié)嚴重的，由衛(wèi)生行政部門吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
D.沒收違法所得
E.構成犯罪的，依法追究刑事責任
A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動保障行政部門
E.中醫(yī)藥管理部門
A.當?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府報告
B.當?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告
C.當?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門報告
D.當?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告
E.當?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門報告
A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的為劣藥
B.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的為劣藥
C.不注明生產批號的藥品按照劣藥論處
D.更改生產批號的藥品按照劣藥論處
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的藥品按照劣藥論處
A.超過有效期的藥品
B.所標明的適應證超出規(guī)定范圍的藥品
C.更改有效期的藥品
D.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的藥品
E.未注明有效期的藥品
最新試題
F藥廠銷售代表和某醫(yī)院多名醫(yī)師約定，醫(yī)師在處方時使用F藥廠生產的藥品，并按使用量的多少給予提成。事情曝光以后，按《藥品管理法》的規(guī)定，對F藥廠可以作出行政處罰的部門是（）。
藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構必須經?？疾毂締挝凰a、經營、使用的藥品質量、療效和反應。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的嚴重不良反應，必須及時向（）。
甲省某醫(yī)療機構在臨床上確認多例因使用某種注射液發(fā)生嚴重藥品不良反應的病例。對該注射液國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應當在幾日內組織鑒定（）。
甲省某醫(yī)療機構在臨床上確認多例因使用某種注射液發(fā)生嚴重藥品不良反應的病例。此時有權采取停止生產、銷售、使用該注射液的緊急控制措施的機構是（）。
下列按照劣藥論處的是（）。
醫(yī)療機構的負責人在藥品購銷中暗地收受回扣或者其他利益，依法對其給予處分的機關是（）。
醫(yī)療機構的負責人收受藥品經營企業(yè)代理人給予的財物或者其他利益，應承擔的法律責任中不包括（）。
醫(yī)療機構在藥品購銷中暗地給予、收受回扣或者其他利益的（）。醫(yī)療機構的負責人收受藥品經營企業(yè)代理人的財物，但是不構成犯罪的，對該負責人（）。醫(yī)療機構違反法律規(guī)定，給藥品使用者造成損害的（）。藥品經營企業(yè)的代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的醫(yī)師財物且情節(jié)嚴重的，除了對該藥品經營企業(yè)罰款外，還可以對該藥品經營企業(yè)（）。
假設2009年3月2日作出鑒定結論，此時國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門最遲在何時依法作出行政處理決定（）。
趙某是A市某三級甲等醫(yī)院的呼吸內科主任，在執(zhí)業(yè)過程中多次收受某藥品生產企業(yè)給予的回扣，數(shù)額較大，情節(jié)嚴重。趙某可能承擔的法律責任應除外（）。