A.藥品監(jiān)督管理部門
B.工商行政管理部門
C.稅務管理部門
D.醫(yī)療保險部門
E.衛(wèi)生行政部門
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A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動保障行政部門
E.藥品的生產企業(yè)所在地的人民政府
A.衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分
B.賠禮道歉
C.情節(jié)嚴重的，由衛(wèi)生行政部門吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
D.沒收違法所得
E.構成犯罪的，依法追究刑事責任
A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動保障行政部門
E.中醫(yī)藥管理部門
A.當地省、自治區(qū)、直轄市人民政府報告
B.當地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告
C.當地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門報告
D.當地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告
E.當地省、自治區(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門報告
A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的為劣藥
B.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的為劣藥
C.不注明生產批號的藥品按照劣藥論處
D.更改生產批號的藥品按照劣藥論處
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的藥品按照劣藥論處
A.超過有效期的藥品
B.所標明的適應證超出規(guī)定范圍的藥品
C.更改有效期的藥品
D.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的藥品
E.未注明有效期的藥品
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品
B.變質的藥品
C.未注明有效期的藥品
D.所標明的功能超出規(guī)定范圍的藥品
E.被污染的藥品
A.麻醉藥品
B.進口藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
A.藥品用于預防、治療、診斷人的疾病
B.藥品有目的地調節(jié)人的生理功能
C.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥屬于藥品
D.藥品包括抗生素、生化藥品、放射性藥品
E.血液、疫苗、血液制品和診斷藥品屬于藥品
最新試題
下列關于藥品含義的表述不正確的是（）。
假設2009年3月2日作出鑒定結論，此時國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門最遲在何時依法作出行政處理決定（）。
M藥廠銷售代表在和某醫(yī)院幾名醫(yī)師達成協議后，醫(yī)師在開處方時使用M藥廠生產的產品，并按使用量的多少收受了藥廠給予的提成。事情曝光以后，對M藥廠按《藥品管理法》的有關規(guī)定處理；對于醫(yī)師的錯誤行為，有權決定給予沒收違法所得的部門是（）。
國家實行特殊管理的藥品不包括（）。
下列按照假藥論處的是（）。
醫(yī)療機構在藥品購銷中暗地給予、收受回扣或者其他利益的（）。醫(yī)療機構的負責人收受藥品經營企業(yè)代理人的財物，但是不構成犯罪的，對該負責人（）。醫(yī)療機構違反法律規(guī)定，給藥品使用者造成損害的（）。藥品經營企業(yè)的代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的醫(yī)師財物且情節(jié)嚴重的，除了對該藥品經營企業(yè)罰款外，還可以對該藥品經營企業(yè)（）。
趙某是A市某三級甲等醫(yī)院的呼吸內科主任，在執(zhí)業(yè)過程中多次收受某藥品生產企業(yè)給予的回扣，數額較大，情節(jié)嚴重。趙某可能承擔的法律責任應除外（）。
藥品的生產企業(yè)給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、醫(yī)師等有關人員以財物，情節(jié)嚴重的，應當由哪個機構吊銷其《藥品生產許可證》（）。
甲省某醫(yī)療機構在臨床上確認多例因使用某種注射液發(fā)生嚴重藥品不良反應的病例。此時有權采取停止生產、銷售、使用該注射液的緊急控制措施的機構是（）。
甲省某醫(yī)療機構在臨床上確認多例因使用某種注射液發(fā)生嚴重藥品不良反應的病例。對該注射液國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應當在幾日內組織鑒定（）。