A.可競爭性結(jié)合gp41的HR1域,阻止HR1和HR2的相互作用及gp41的構(gòu)型改變,進而阻止病毒與宿主細胞融合
B.通過選擇性地與CCR5結(jié)合來阻斷gp120外膜蛋白與CCR5的結(jié)合,從而阻止病毒穿入和感染宿主細胞
C.能選擇性作用于包膜蛋白M2離子通道,抑制病毒在宿主細胞內(nèi)的脫殼,從而抑制病毒的復制過程
D.化學結(jié)構(gòu)與胸腺嘧啶核苷相似,在體內(nèi)磷酸化后,與去氧尿嘧啶核苷酸競爭磷酸化酶和DNA多聚酶,從而抑制病毒DNA的合成
E.在感染細胞中經(jīng)病毒的胸苷激酶(TK酶)及宿主細胞的激酶催化,被三磷酸化,從而發(fā)揮病毒DNA多聚酶抑制作用,并摻入病毒正在延長的DNA中,阻斷病毒DNA合成
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A.奧塞米韋
B.利巴韋林
C.拉米夫定
D.奈韋拉平
E.地拉韋定
A.金剛烷胺
B.金剛乙胺
C.沙喹那韋
D.恩夫韋地
E.馬拉韋羅
A.阿昔洛韋
B.伐昔洛韋
C.更昔洛韋
D.泛昔洛韋
E.碘苷
A.酮康唑
B.兩性霉素B
C.氟胞嘧啶
D.阿莫羅芬
E.特比萘芬
A.抑制真菌角鯊烯環(huán)過氧化酶活性
B.抑制β-(1,3)葡聚糖合成酶
C.選擇性抑制固醇14位還原酶
D.抑制真菌CYP51酶
E.抑制固醇7-8位異構(gòu)酶
A.腎功能損害
B.發(fā)熱
C.高膽紅素血癥
D.寒戰(zhàn)
E.貧血
A.破壞真菌細胞膜麥角固醇的結(jié)構(gòu)
B.干擾RNA及蛋白質(zhì)的合成
C.抑制真菌細胞膜麥角固醇的生物合成
D.抑制β-(1,3)葡聚糖合成酶
E.阻礙真菌DNA合成
A.酮康唑
B.兩性霉素B
C.氟康唑
D.制霉菌素
E.卡泊芬凈
A.酮康唑
B.伊曲康唑
C.氟康唑
D.伏立康唑
E.泊沙康唑
A.克霉唑
B.灰黃霉素
C.氟康唑
D.阿莫羅芬
E.制霉菌素
最新試題
患者,男,32歲,公司職員,已婚,有一對3歲雙胞胎女兒,自述工作與生活壓力大。吸煙(每日1盒),??诜疗丈跃徑忸^痛。近5周明顯感覺上腹部不適,今晨因吐血急診入院。胃鏡檢查發(fā)現(xiàn)一個1cm大小潰瘍,內(nèi)鏡下止血成功。討論問題:(1)確定后續(xù)治療目標;(2)是否必要做進一步檢查;(3)治療方案與建議。
患者,男,31歲,因“肥厚型心肌病并發(fā)室上性心動過速”3天,在院外治療無效,于某日下午3時收入住院。查體:體溫36.7℃,脈搏170次/分,呼吸20次/分,血壓14/8kPa,雙肺呼吸音清,未聞及干濕性啰音。心電圖示:室上性心動過速,心率170次/分。入院后給予心電監(jiān)護,持續(xù)高流量吸氧。下午3時30分給普羅帕酮(心律平)70mg加入5%葡萄糖20ml,以3ml/min的速度靜推,下午3時50分心率降至150次/分,下午4時依上述濃度、速度靜推第2支普羅帕酮,當普羅帕酮總量推至160mg時,患者心率急劇下降,以致心跳驟停,血壓降為零。患者出現(xiàn)嘆氣樣呼吸。立即停用普羅帕酮,給予胸外心臟按壓,靜推阿托品,腎上腺素,多巴胺等,10分鐘后心率上升至110次/分,血壓升至12/8kPa,患者轉(zhuǎn)危為安。3天后治愈出院。
治療系統(tǒng)性真菌感染的常用藥物及其臨床應用、主要副作用。
患者男性,33歲。主訴:心慌、氣短、乏力、胸悶,稍活動后加重,2年余。醫(yī)生進行心電圖、心臟彩超、胸部X線片檢查。診斷:擴張型心肌??;心力衰竭。治療原則與注意事項。
患者,男性,31歲,型體消瘦,乏力,胸、背、腰、腹部出現(xiàn)紅斑及群集性綠豆粒樣的水痘等癥狀。入院后檢查診斷為HIV抗體陽性,有吸毒史,同時伴發(fā)單純皰疹病毒Ⅰ型感染。醫(yī)生治療處方為:定期服用齊多夫定、奈韋拉平及奈非那韋,靜脈滴注阿昔洛韋。討論問題:(1)抗HIV及皰疹病毒藥物的種類及作用機制。(2)齊多夫定、奈韋拉平及奈非那韋聯(lián)合用藥的藥理學基礎。
討論題:針對患者的病情應選用什么降壓藥物?
世界衛(wèi)生組織最新調(diào)查報告顯示,全球約1/3人口(20億)患有結(jié)核病,每年新增患者800萬~1000萬,每年死亡人數(shù)近300萬,死亡率已超過大部分癌癥。由于結(jié)核桿菌的多藥耐藥性,某些抗結(jié)核病藥對結(jié)核桿菌已失去抗菌活性,結(jié)核病可能再次成為不治之癥。討論問題:結(jié)核桿菌的耐藥性與結(jié)核病的有效防治。
該病例現(xiàn)有主要治療方案是什么?
簡述使用利多卡因的依據(jù)。
有文獻報道,44例SARS患者應用大劑量糖皮質(zhì)激素類藥物治療,治療結(jié)束后3個月進行了雙側(cè)髖關節(jié)、肩關節(jié)、膝關節(jié)和踝關節(jié)的MRI檢查,觀察到骨缺血的表現(xiàn),發(fā)生率為22.7%。還有報道,大劑量應用糖皮質(zhì)激素類藥物可致罕見部位(如肱骨頭、足跟、距骨、腕舟骨、坐骨等)骨壞死。提示大劑量使用糖皮質(zhì)激素可能會導致骨缺血性壞死,試解析其產(chǎn)生的可能原因。