單項(xiàng)選擇題對國家食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)敘述不正確的是()

A.負(fù)責(zé)全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作
B.通報(bào)全國藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測情況
C.會同衛(wèi)生部組織檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作的開展情況
D.對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴(yán)重后果的藥品不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認(rèn)和處理
E.對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,可以采取緊急控制措施,并依法做出行政處理決定


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1.單項(xiàng)選擇題依據(jù)《處方管理辦法》,中藥飲片處方的書寫應(yīng)當(dāng)符合的規(guī)則是()

A.飲片書寫應(yīng)字跡清晰,每種應(yīng)隔行書寫
B.調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品左上方
C.一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列
D.對飲片的產(chǎn)地有特殊要求的,注明在藥品右上方
E.對飲片的炮制有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之后寫明

2.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和精神藥品處方分別至少保存()

A.兩年,兩年
B.三年,三年
C.兩年,三年
D.三年,兩年
E.兩年,一年

3.單項(xiàng)選擇題下列說法不符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》的是()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門應(yīng)制定和執(zhí)行藥品保管制度,定期對貯存藥品進(jìn)行抽檢
B.藥品倉庫應(yīng)具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲,防鼠等適宜的倉儲條件,保證藥品質(zhì)量
C.化學(xué)藥品、中成藥和中藥飲片應(yīng)分設(shè)倉庫,分類定位、單獨(dú)存放
D.過期、失效、淘汰、霉?fàn)€、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫,并按有關(guān)規(guī)定及時(shí)處理
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門應(yīng)定期對庫存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù),防止變質(zhì)失效

4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)遵循的原則是()

A.安全、有效、方便的原則
B.安全、方便、經(jīng)濟(jì)的原則
C.安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則
D.有效、經(jīng)濟(jì)、合理的原則
E.合理、有效、經(jīng)濟(jì)的原則

5.單項(xiàng)選擇題對處方未注明“生用”的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)()

A.拒絕調(diào)配
B.予以替換
C.付生品
D.報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門
E.付炮制品

6.單項(xiàng)選擇題因治療疾病需要,個(gè)人可以攜帶單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品,所需證明文件是()

A.省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明
B.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明
C.麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明
E.本人身份證明

7.單項(xiàng)選擇題以下各點(diǎn)中,不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師職責(zé)的是()

A.在主任藥師和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作
B.為需要治療的患者進(jìn)行診療
C.擬定技術(shù)操作規(guī)程,參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗(yàn),研究解決技術(shù)上的疑難問題
D.做好藥品管理工作,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理,并向上級報(bào)告
E.擔(dān)任進(jìn)修人員的帶教和小講課

8.單項(xiàng)選擇題批準(zhǔn)新藥進(jìn)行臨床試驗(yàn)的部門是()

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.中國藥品生物制品檢定所
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

9.單項(xiàng)選擇題依據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定,調(diào)劑處方必須做到四查十對,四查是指()

A.查計(jì)量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌
B.查姓名、查藥品、查用法用量、查給藥途徑
C.查處方、查性狀、查給藥途徑、查用藥失誤
D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性
E.查給藥途徑、查重復(fù)給藥、查用藥配伍、查藥品價(jià)格

10.單項(xiàng)選擇題藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽尺寸過小,必須標(biāo)明的內(nèi)容是()

A.藥品的通用名稱、藥品的用法用量、產(chǎn)品批號、規(guī)格
B.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的功能主治或適應(yīng)證、藥品的用法用量
C.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的生產(chǎn)日期
D.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的生產(chǎn)日期、藥品的生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品的通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期

最新試題

根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)()

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費(fèi)者有權(quán)()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

張某,藥學(xué)本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處違法購進(jìn)藥品()

題型:單項(xiàng)選擇題

某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,但銷售金額已達(dá)130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()

題型:單項(xiàng)選擇題

下列情形屬于違法情形的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害,被查處,其銷售金額已達(dá)60萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()

題型:單項(xiàng)選擇題