A.向藥品監(jiān)督管理局報告
B.立即銷毀
C.記錄新的不良反應(yīng)
D.保留相關(guān)病歷
E.保留相關(guān)檢查、檢驗報告
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A.使用量異常增長的抗菌藥物
B.一年內(nèi)使用量始終居于前列的抗菌藥物
C.經(jīng)常超適應(yīng)證、超劑量使用的抗菌藥物
D.頻繁發(fā)生嚴(yán)重不良事件的抗菌藥物
E.企業(yè)違規(guī)銷售的抗菌藥物
A.抗菌藥物品種或者品規(guī)存在安全隱患、療效不確定、耐藥率高、性價比差或者違規(guī)使用等情況的，應(yīng)當(dāng)提出清退意見
B.清退或者更換意見可由臨床科室、藥學(xué)部門、抗菌藥物管理工作組提出
C.清退意見經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會討論通過后執(zhí)行
D.更換意見經(jīng)抗菌藥物管理工作組二分之一以上成員同意后執(zhí)行，應(yīng)報藥事管理與藥物治療學(xué)委員會備案
E.清退或者更換的抗菌藥物品種或者品規(guī)原則上6個月內(nèi)不得重新進入本機構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄
A.應(yīng)當(dāng)由藥學(xué)部門提交申請報告
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)臨床科室提出意見后，由抗菌藥物管理工作組審議
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員審議同意
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會二分之一以上委員審核同意
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)院長同意
A.1例次
B.2例次
C.3例次
D.5例次
E.10例次
A.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會
B.感染性疾病部門
C.藥學(xué)部門
D.抗菌藥物管理工作機構(gòu)
E.醫(yī)院感染管理部門
A.《國家處方集》收錄的抗菌藥物品種
B.《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》收錄的抗菌藥物品種
C.基本藥物（包括各省區(qū)市增補品種）中的抗菌藥物品種
D.同類產(chǎn)品中價格低的抗菌藥物
E.國產(chǎn)抗菌藥物
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
A.1種
B.2種
C.3種
D.4種
E.5種
A.醫(yī)務(wù)部門負責(zé)人
B.藥學(xué)部門負責(zé)人
C.采購部門負責(zé)人
D.臨床微生物部門負責(zé)人
E.感染性疾病部門負責(zé)人
A.縣級衛(wèi)生行政部門
B.市級衛(wèi)生行政部門
C.省級衛(wèi)生行政部門
D.衛(wèi)生和計劃生育委員會
E.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
最新試題
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括（）
某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責(zé)任時可（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括（）
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列說法正確的有（）
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時，不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權(quán)（）