A.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法
B.藥品廣告內(nèi)容涉及藥品適應(yīng)癥或者功能主治的宣傳，應(yīng)當(dāng)以國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)
C.藥品廣告內(nèi)容涉及藥品藥理作用的宣傳，應(yīng)當(dāng)以省級藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)
D.藥品廣告不得進(jìn)行擴(kuò)大或者惡意隱瞞的宣傳
E.藥品廣告內(nèi)容不得含有說明書以外的理論、觀點(diǎn)等內(nèi)容

A.藥品監(jiān)督管理部門報告處方外配服務(wù)及費(fèi)用發(fā)生情況
B.社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)報告處方外配服務(wù)及費(fèi)用發(fā)生情況
C.勞動保障行政部門報告處方外配服務(wù)及費(fèi)用發(fā)生情況
D.工商管理部門報告處方外配服務(wù)及費(fèi)用發(fā)生情況
E.開具處方的定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)報告處方外配服務(wù)及費(fèi)用發(fā)生情況

A.與藥品分類管理的處方藥合并管理
B.加強(qiáng)管理、統(tǒng)一核算
C.集中管理、統(tǒng)一記賬
D.分別管理、單獨(dú)建賬
E.分別管理、統(tǒng)一核算

A.麻醉藥品、外用藥品
B.非處方藥品、精神藥品
C.放射性藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.以上都是

A.藥品說明書禁止使用未經(jīng)注冊的商標(biāo)
B.藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
C.注射劑的說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱
D.非處方藥說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱
E.口服緩釋制劑的說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱

A.未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)作為商品名稱使用的注冊商標(biāo)，不準(zhǔn)印刷在包裝標(biāo)簽上
B.藥品商品名稱的字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的四分之一
C.藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著
D.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
E.藥品商品名稱的字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色

A.有效期至2011.03.31
B.有效期至2011.03
C.有效期至2011年3月
D.有效期至2011～03
E.有效期至2011/3

A.有效期至2011/11/16
B.有效期至16/11/2011
C.有效期至2011.11
D.有效期至2011年11月
E.有效期至2011年11月08日

A.有效期至XXXX年
B.有效期至XXXX年XX月
C.有效期自生產(chǎn)之日起xxxx年
D.有效期至XX日XX月XXXX年
E.失效期為XXXX年XX月

A.藥品通用名稱
B.批準(zhǔn)文號
C.產(chǎn)品批號
D.有效期
E.規(guī)格