A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書(shū)》
B.零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《藥品GSP證書(shū)》
C.生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材，并應(yīng)盡量固定藥材產(chǎn)地
D.生產(chǎn)中藥飲片必須有嚴(yán)格要求的場(chǎng)所分包裝
E.生產(chǎn)中藥飲片必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方中藥飲片炮制規(guī)范

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)外購(gòu)中藥飲片半成品
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)從中藥材市場(chǎng)采購(gòu)中藥飲片
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從藥品生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)中藥飲片
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從中藥材市場(chǎng)采購(gòu)中藥飲片
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從中藥材市場(chǎng)采購(gòu)中藥飲片調(diào)劑使用

A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書(shū)》
B.必須使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材，并盡量選擇多種藥材產(chǎn)地
C.必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方中藥飲片炮制規(guī)范、工藝規(guī)程
D.必須在符合藥品GMP條件下組織生產(chǎn)中藥飲片
E.出廠(chǎng)的中藥飲片應(yīng)檢驗(yàn)合格

A.中藥材種植的過(guò)程
B.中藥材生產(chǎn)企業(yè)采集與加工中藥材的全過(guò)程
C.中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材（含植物、動(dòng)物藥）的全過(guò)程
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片的全過(guò)程
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中成藥的全過(guò)程

A.1個(gè)月內(nèi)
B.2個(gè)月內(nèi)
C.3個(gè)月內(nèi)
D.6個(gè)月內(nèi)
E.1年內(nèi)提出

A.15日內(nèi)
B.20日內(nèi)
C.30日內(nèi)
D.60日內(nèi)
E.3個(gè)月內(nèi)

A.已滿(mǎn)十四周歲不滿(mǎn)十八周歲的人有違法行為的
B.受他人脅迫有違法行為的
C.當(dāng)事人經(jīng)濟(jì)困難的
D.當(dāng)事人主動(dòng)消除或者減輕違法行為危害后果的
E.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的

A.藥品編碼本位碼由藥品國(guó)別碼、藥品類(lèi)別碼，藥品本體碼和校驗(yàn)碼依次連接組成，中間空格
B.前2位為藥品國(guó)別碼為"86"，代表在我國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)、銷(xiāo)售的所有藥品
C.第3位藥品類(lèi)別碼為"9"，代表藥品
D.4到13位為藥品本體碼
E.最后1位為藥品校驗(yàn)碼

A.藥品國(guó)別碼
B.藥品類(lèi)別碼
C.藥品本體碼
D.藥品劑型碼
E.校驗(yàn)碼

A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
B.藥品名稱(chēng)
C.藥品種類(lèi)
D.藥品劑型
E.藥品規(guī)格