A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.質(zhì)檢總局
D.工商總局
E.知識產(chǎn)權(quán)局
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A.處方藥
B.非處方藥
C.甲類非處方藥
D.乙類非處方藥
E.非藥品
A.生產(chǎn)膠囊劑、放射性藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.生產(chǎn)注射劑、片劑和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.生產(chǎn)注射劑、放射性藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.生產(chǎn)膠囊劑、注射劑和放射性藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.生產(chǎn)注射劑、放射性藥品和國務(wù)院規(guī)定的生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.由原發(fā)證部門給予警告，責(zé)令限期補(bǔ)辦變更登記手續(xù)
B.逾期不補(bǔ)辦的，宣布其《藥品經(jīng)營許可證》無效
C.逾期不補(bǔ)辦的，撤銷其《藥品經(jīng)營許可證》
D.逾期不補(bǔ)辦仍從事藥品經(jīng)營活動的，依法予以取締
E.逾期不補(bǔ)辦仍從事藥品經(jīng)營活動的，沒收違法經(jīng)營的藥品和違法所得
A.自采取行政強(qiáng)制措施之日起7日內(nèi)
B.自采取行政強(qiáng)制措施之日起15日內(nèi)
C.自采取行政強(qiáng)制措施之日起21日內(nèi)
D.自檢驗報告書發(fā)出之日起7日內(nèi)
E.自檢驗報告書發(fā)出之日起15日內(nèi)
A.處違法收入一倍以上三倍以下的罰款
B.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
C.停產(chǎn)停業(yè)整頓
D.沒收違法所得
E.撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件
最新試題
根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，建立國家基本藥物施的措施有（）
某個體診所無批準(zhǔn)文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害，銷售金額達(dá)10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時，不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有（）
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害，被查處，其銷售金額已達(dá)60萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權(quán)（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)（）
藥師對處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括（）