單項(xiàng)選擇題全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品，應(yīng)當(dāng)（）

A.將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.采用郵政快遞方式交付
C.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)派采購(gòu)負(fù)責(zé)人自行提貨
D.由藥劑科采購(gòu)員直接從批發(fā)企業(yè)提貨
E.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥監(jiān)人員現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督下自行提貨


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1.單項(xiàng)選擇題《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，專門(mén)從事第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.所在地地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.所在地地市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)
E.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

2.單項(xiàng)選擇題定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間跨省、自治區(qū)、直轄市運(yùn)輸?shù)谝活?lèi)精神藥品，收到信息的藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)（）

A.向收貨人所在地的同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)通報(bào)
B.向收貨人所在地的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)通報(bào)
C.向收貨人所在地的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)通報(bào)
D.向收貨人所在地的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)通報(bào)
E.向收貨人所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)通報(bào)

3.單項(xiàng)選擇題因治療疾病需要，個(gè)人憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書(shū)、本人身份證明，可以攜帶（）

A.單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品
B.1日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品
C.3日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品
D.7日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品
E.15日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品

4.單項(xiàng)選擇題科學(xué)研究、教學(xué)單位需要使用麻醉藥品和精神藥品開(kāi)展實(shí)驗(yàn)、教學(xué)活動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)
E.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)（）

A.印有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志
B.印有省、市、自治區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志
C.印有國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志
D.印有省、市、自治區(qū)衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志
E.印有藥品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的標(biāo)志

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品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》，行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽(tīng)證的行政處罰包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某制藥廠在生產(chǎn)過(guò)程中擅自添加著色劑、香精出廠銷(xiāo)售，因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害，被查處，其銷(xiāo)售金額已達(dá)60萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

下列情形屬于違法情形的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應(yīng)開(kāi)展調(diào)查并作出處理的情形包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

關(guān)于中藥飲片的說(shuō)法，正確的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

某個(gè)體診所無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷(xiāo)售，幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，銷(xiāo)售金額達(dá)10萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題