單項(xiàng)選擇題市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)自收到醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更申請(qǐng)之日起5日內(nèi)完成《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》變更手續(xù),并將()

A.變更情況抄報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、公安機(jī)關(guān)
B.變更情況抄送所在地同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、公安機(jī)關(guān)
C.變更情況報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案
D.變更情況報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案
E.變更情況報(bào)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)備案


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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)于首次申請(qǐng)《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu),市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)在作出是否批準(zhǔn)決定前,還應(yīng)當(dāng)()

A.檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥庫(kù)設(shè)施情況
B.檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師狀況
C.考核醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)人員配備情況
D.考核醫(yī)療機(jī)構(gòu)安全管理制度
E.組織現(xiàn)場(chǎng)檢查,并留存現(xiàn)場(chǎng)檢查記錄

2.單項(xiàng)選擇題按照《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定》,敘述正確的是()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑《印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品
B.《印鑒卡》有效期為二年
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)換領(lǐng)新卡時(shí),應(yīng)當(dāng)提交原《印鑒卡》有效期期間內(nèi)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)銷(xiāo)情況
D.《印鑒卡》中采購(gòu)人員發(fā)生變更時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起3日內(nèi)到市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)辦理變更手續(xù)
E.特殊情況下,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可不憑《印鑒卡》購(gòu)買(mǎi)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品

3.單項(xiàng)選擇題受理醫(yī)療機(jī)構(gòu)《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》換發(fā)申請(qǐng)的部門(mén)是()

A.市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買(mǎi)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品應(yīng)憑()

A.《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)銷(xiāo)印鑒卡》
B.《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》
C.《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用印鑒卡》
D.《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品采購(gòu)印鑒卡》
E.《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品供銷(xiāo)印鑒卡》

5.單項(xiàng)選擇題審核發(fā)給《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》部門(mén)是()

A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
E.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

6.單項(xiàng)選擇題屬于我國(guó)生產(chǎn)的第二類(lèi)精神藥品品種的是()

A.γ-羥丁酸
B.咖啡因
C.丁丙諾啡
D.三唑侖
E.美沙酮

7.單項(xiàng)選擇題托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的單位申領(lǐng)運(yùn)輸證明的部門(mén)是()

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.所在地地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.所在地地市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
E.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

8.單項(xiàng)選擇題全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品,應(yīng)當(dāng)()

A.將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.采用郵政快遞方式交付
C.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)派采購(gòu)負(fù)責(zé)人自行提貨
D.由藥劑科采購(gòu)員直接從批發(fā)企業(yè)提貨
E.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥監(jiān)人員現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督下自行提貨

9.單項(xiàng)選擇題《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定,專(zhuān)門(mén)從事第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.所在地地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.所在地地市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)
E.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

10.單項(xiàng)選擇題定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間跨省、自治區(qū)、直轄市運(yùn)輸?shù)谝活?lèi)精神藥品,收到信息的藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)()

A.向收貨人所在地的同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)通報(bào)
B.向收貨人所在地的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)通報(bào)
C.向收貨人所在地的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)通報(bào)
D.向收貨人所在地的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)通報(bào)
E.向收貨人所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)通報(bào)

最新試題

某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)工作包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

張某,藥學(xué)本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說(shuō)法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售,應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑,并處違法銷(xiāo)售制劑()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列說(shuō)法正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

在藥店從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)的執(zhí)業(yè)藥師,應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成的驗(yàn)證控制文件包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

某個(gè)體診所無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷(xiāo)售,幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,銷(xiāo)售金額達(dá)10萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍有()

題型:多項(xiàng)選擇題