單項選擇題國家不良反應(yīng)監(jiān)測中心對收到的藥品不良反應(yīng)報告分析、評價后,向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告的周期為()

A.每15日
B.每月
C.每季度
D.每半年
E.每年


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1.單項選擇題《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定,必須設(shè)立專門機構(gòu)并配備專職人員承擔(dān)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作的機構(gòu)是()

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門
E.醫(yī)療機構(gòu)住院部

3.單項選擇題關(guān)于處方的管理規(guī)定,下列說法錯誤的是()

A.處方格式由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一制定
B.處方由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制
C.處方中不得使用"遵醫(yī)囑"、"自用"等字句
D.西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?br /> E.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨開具處方

5.單項選擇題非處方藥專有標(biāo)識應(yīng)與藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷,其大小可以()

A.根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理部門公布的大小使用
B.根據(jù)省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的大小使用
C.根據(jù)專有標(biāo)識的坐標(biāo)比例決定其大小
D.根據(jù)不同劑型決定其大小
E.根據(jù)實際需要設(shè)定其大小

6.單項選擇題以下不符合《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)》的表述是()

A.非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識
B.未印有非處方藥專有標(biāo)識的非處方藥藥品一律不能出廠
C.使用非處方藥專有標(biāo)識時,必須按照國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的商標(biāo)比例和色標(biāo)要求使用
D.非處方藥專有標(biāo)識圖案分為紅色和綠色
E.紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品,綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品

7.單項選擇題負責(zé)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實施工作的部門是()

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級衛(wèi)生行政部門
E.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門

8.單項選擇題執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)的基本準(zhǔn)則是()

A.對藥品質(zhì)量負責(zé),保證人民用藥安全、有效
B.對患者負責(zé),不斷提高業(yè)務(wù)水平
C.對社會負責(zé),保證藥品安全有效
D.對人民負責(zé),保證人民用藥質(zhì)量合格
E.對職業(yè)負責(zé),保證執(zhí)業(yè)水準(zhǔn)

9.單項選擇題縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)可以()

A.向疾病預(yù)防控制機構(gòu)銷售第二類疫苗
B.向個體診所銷售第二類疫苗
C.向接種單位銷售第二類疫苗
D.向其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗
E.向定點零售企業(yè)銷售第二類疫苗

10.單項選擇題下列關(guān)于疫苗的說法,錯誤的是()

A.第一類疫苗不得向個人供應(yīng)
B.疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時,應(yīng)當(dāng)提供由生產(chǎn)企業(yè)出具的生物制品每批檢驗合格證明復(fù)印件,并加蓋企業(yè)印章
C.疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營進口疫苗的,應(yīng)當(dāng)提供進口藥品通關(guān)單復(fù)印件,并加蓋企業(yè)印章
D.疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位在接收或者購進疫苗時,應(yīng)索取證明文件,并保存至超過疫苗有效期2年備查
E.設(shè)區(qū)的市級以上疾病預(yù)防控制機構(gòu)不得直接向接種單位供應(yīng)第二類疫苗

最新試題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()

題型:多項選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)()

題型:多項選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()

題型:多項選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費者有權(quán)()

題型:多項選擇題

藥師不得調(diào)劑的處方有()

題型:多項選擇題

某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,但銷售金額已達130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)()

題型:單項選擇題

根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國家基本藥物施的措施有()

題型:多項選擇題

某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責(zé)任時可()

題型:單項選擇題

某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法,正確的有()

題型:多項選擇題