A.5年
B.3年
C.2年
D.1年
E.6年

A.申請人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準文號的申辦事宜
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門是藥品廣告審查機關
C.非處方藥僅宣傳藥品名稱（含藥品通用名稱和藥品商品名稱）的，無需廣告審查
D.縣級以上工商行政管理部門是藥品廣告的審查管理機關
E.申請進口藥品廣告批準文號，應當向進口藥品代理機構所在地的藥品廣告審查機關提出

A.含有有獎銷售內(nèi)容的
B.含有"家庭必備"內(nèi)容的
C.含有"保險公司保險"等保證內(nèi)容的
D.含有宣傳和引導合理用藥的
E.含有醫(yī)學專家推薦內(nèi)容的

A.僅宣傳處方藥藥品名稱的
B.僅宣傳處方藥通用名稱的
C.僅宣傳處方藥商品名稱的
D.僅宣傳藥品名稱的
E.僅宣傳非處方藥藥品名稱的

A.哌替啶
B.六味地黃丸
C.阿奇霉素
D.麻仁丸
E.Vc銀翹片

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)給申請人的說明書為準
B.國家藥品標準的內(nèi)容為準
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的統(tǒng)一的說明書范本為準
D.企業(yè)自行確定的內(nèi)容為準
E.省級藥品監(jiān)督管理部門批準的內(nèi)容為準

A.【貯存】項中應當同時注明制品保存和運輸?shù)沫h(huán)境條件，特別應明確具體溫度
B.凍干制品應標明凍干保護劑的主要成分
C.可不列【適應證】項，但需列出【接種對象】
D.【規(guī)格】項中應標明該制品每1次人用劑量及有效成分的含量或效價單位及裝量（或凍干制劑的復溶后體積）
E.【規(guī)格】項中應標明該制品每支（瓶）制劑有效成分的含量或效價單位及裝量（或凍干制劑的復溶后體積）

A.藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的，其標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
B.藥品規(guī)格相同，但包裝規(guī)格不同的，其標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
C.藥品規(guī)格不同，但包裝規(guī)格相同的，其標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
D.分別按處方藥與非處方藥管理的，兩者的標簽格式應當明顯區(qū)別
E.分別按處方藥與非處方藥管理的，兩者的包裝顏色應當明顯區(qū)別

A.藥品的標簽應當以說明書為依據(jù)，其內(nèi)容不得超出說明書的范圍
B.藥品標簽上不得印有暗示療效、誤導使用的文字和標識
C.藥品包裝上可印有宣傳產(chǎn)品的文字和標識
D.藥品標簽上應有指導安全、合理用藥的文字和資料
E.供上市銷售的最小包裝必須附有說明書

A.配制地址變更
B.配制范圍變更
C.制劑室負責人變更
D.注冊地址變更
E.配制品種變更