A.規(guī)范包裝，如實宣傳
B.精心調(diào)劑，熱心服務(wù)
C.精益求精，確保質(zhì)量
D.維護(hù)患者利益，提高生活質(zhì)量
E.合法采購，規(guī)范進(jìn)藥
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A.中成藥
B.天然藥物的提取物
C.天然藥物提取物的制劑
D.申請專利的中藥制劑
E.中藥人工制成品
A.處罰法定原則
B.處罰公正、公開原則
C.處罰與違法行為相適應(yīng)的原則
D.處罰與教育相結(jié)合的原則
E.可以行政處罰代替刑事處罰原則
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證核發(fā)
D.藥品生產(chǎn)許可證核發(fā)
E.藥品經(jīng)營許可證核發(fā)
A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》：GCP
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》：GMP
C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》：GAP
D.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》：GMP
E.《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》：GLP
A.為申請藥品注冊而進(jìn)行的臨床前研究
B.為申請藥品注冊而進(jìn)行的非臨床研究
C.各期臨床試驗
D.人體生物利用度試驗
E.人體生物等效性試驗
A.藥品、醫(yī)療器械注冊
B.藥品、醫(yī)療器械的行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品再評價和淘汰
D.綜合協(xié)調(diào)食品安全、組織查處食品安全重大事故
E.食品衛(wèi)生許可
A.衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家發(fā)展和改革委員會
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部
E.國家工業(yè)和信息化管理部門
A.內(nèi)包裝上
B.中包裝上
C.最小銷售包裝上
D.說明書上
E.標(biāo)簽上
A.零售指導(dǎo)價
B.最高零售價
C.市場調(diào)節(jié)價
D.出廠基準(zhǔn)價
E.最高批發(fā)價
A.新藥創(chuàng)新體系
B.藥品集中招標(biāo)采購制度
C.中西藥并重
D.國家基本藥物制度
E.藥品分類管理
最新試題
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)（）
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時，不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
關(guān)于中藥飲片的說法，正確的有（）
某個體診所無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責(zé)任時可（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，正確的有（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）