A.將A銷(xiāo)售給藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
B.在醫(yī)院網(wǎng)站上對(duì)A進(jìn)行廣告宣傳
C.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)交易方式銷(xiāo)售A
D.將A的價(jià)格與其他藥品一起進(jìn)行公示
E.應(yīng)外地患者要求，直接郵寄給患者A

A.藥物研究所的藥品檢驗(yàn)人員
B.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的工作人員
E.藥品監(jiān)督管理部門(mén)的公務(wù)員

A.跨省發(fā)布藥品應(yīng)取得發(fā)布地藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的
B.藥品廣告可以含有保證功效，承諾無(wú)效退款的內(nèi)容
C.藥品廣告可以含有經(jīng)使用該藥品治愈的患者作證明的內(nèi)容
D.可以在地方日?qǐng)?bào)上宣傳取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的處方藥
E.藥品廣告可以直接引用藥品說(shuō)明書(shū)中適應(yīng)癥的內(nèi)容

A.變質(zhì)的藥品
B.被污染的藥品
C.所標(biāo)明適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品
D.未注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品
E.所合成分與藥典規(guī)定不符的藥品

A.生物制品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品

A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
B.藥品入庫(kù)和出庫(kù)檢查制度
C.藥品效期管理制度
D.藥品保管制度
E.藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)制度

A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)的行政決定
B.生產(chǎn)企業(yè)的銷(xiāo)售行為
C.藥劑科的調(diào)劑行為
D.A醫(yī)生的自用行為
E.B醫(yī)生的處方行為

A.受他人脅迫有違法行為的
B.主動(dòng)消除或者減輕違法行為危害后果的
C.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的
D.違法行為輕微并及時(shí)糾正，沒(méi)有造成危害后果的
E.間歇性精神病人在精神正常時(shí)有違法行為的

A.生產(chǎn)中藥飲片，必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》和《GMP》
B.生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥材，并且原藥材盡量使用固定產(chǎn)地的
C.生產(chǎn)中藥飲片必須按照國(guó)家藥品炮制標(biāo)準(zhǔn)或者地方炮制規(guī)范。
D.生產(chǎn)中藥飲片必須有嚴(yán)格要求的場(chǎng)所分包裝。
E.零售中藥飲片必須取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《GSP》

A.藥品產(chǎn)品標(biāo)識(shí)碼
B.藥品企業(yè)標(biāo)識(shí)碼
C.藥品類(lèi)別碼
D.藥品國(guó)別碼
E.藥品校驗(yàn)碼