單項(xiàng)選擇題關(guān)于《加強(qiáng)中藥飲片流通監(jiān)督管理辦法的通知》中,說法錯(cuò)誤的是()

A.生產(chǎn)中藥飲片,必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》和《GMP》
B.生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥材,并且原藥材盡量使用固定產(chǎn)地的
C.生產(chǎn)中藥飲片必須按照國家藥品炮制標(biāo)準(zhǔn)或者地方炮制規(guī)范。
D.生產(chǎn)中藥飲片必須有嚴(yán)格要求的場所分包裝。
E.零售中藥飲片必須取得《藥品經(jīng)營許可證》和《GSP》


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1.單項(xiàng)選擇題藥品編碼本位碼共14位,其中第4到第8位為()

A.藥品產(chǎn)品標(biāo)識(shí)碼
B.藥品企業(yè)標(biāo)識(shí)碼
C.藥品類別碼
D.藥品國別碼
E.藥品校驗(yàn)碼

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的行為,正確的是()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)從事經(jīng)營性藥品零售業(yè)務(wù)
B.執(zhí)業(yè)藥師將自己的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書》、徽記、胸卡交給其他人使用
C.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)只掛名而不現(xiàn)場執(zhí)業(yè)
D.執(zhí)業(yè)藥師同時(shí)在兩個(gè)或兩個(gè)以上執(zhí)業(yè)范圍和執(zhí)業(yè)地區(qū)執(zhí)業(yè)
E.執(zhí)業(yè)藥師暫時(shí)離開執(zhí)業(yè)場所并沒有其他執(zhí)業(yè)藥師替代時(shí),在執(zhí)業(yè)場所張貼或出示暫停相關(guān)藥學(xué)服務(wù)業(yè)務(wù)的告示

3.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為,不正確的是()

A.在患者和公眾生命安全存在危險(xiǎn)的緊急情況下,為了患者及公眾的利益,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)提供必要的藥學(xué)服務(wù)和救助措施
B.在執(zhí)業(yè)過程中,任何情況下執(zhí)業(yè)藥師都不得拒絕為患者調(diào)配處方、提供藥品或藥學(xué)服務(wù)
C.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)滿足患者的用藥咨詢需求,提供專業(yè)、真實(shí)、準(zhǔn)確、全面的藥學(xué)信息
D.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)在合法的藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事合法的藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)活動(dòng)
E.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)客觀地告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反應(yīng),不得夸大藥品的療效,也不得故意對(duì)可能出現(xiàn)的用藥風(fēng)險(xiǎn)作不恰當(dāng)?shù)谋硎龌蜃魈摷俪兄Z

4.單項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)藥師在履行與執(zhí)業(yè)活動(dòng)有關(guān)的職責(zé)中,依法簽署有關(guān)藥學(xué)業(yè)務(wù)文件的道德行為規(guī)范要求是()

A.接受行業(yè)協(xié)會(huì)等自律性組織的約束
B.按規(guī)定保存有效處方
C.制定安全、有效、合理的用藥方案
D.不得做或認(rèn)可虛假的陳述
E.參與制定、修訂相關(guān)法律、法規(guī)文件

6.單項(xiàng)選擇題醫(yī)院藥學(xué)的道德要求不包括()

A.規(guī)范包裝,如實(shí)宣傳
B.精心調(diào)劑,熱心服務(wù)
C.精益求精,確保質(zhì)量
D.維護(hù)患者利益,提高生活質(zhì)量
E.合法采購,規(guī)范進(jìn)藥

7.單項(xiàng)選擇題下列不屬于中藥品種保護(hù)范圍的是()

A.中成藥
B.天然藥物的提取物
C.天然藥物提取物的制劑
D.申請(qǐng)專利的中藥制劑
E.中藥人工制成品

8.單項(xiàng)選擇題行政處罰的原則不包括()

A.處罰法定原則
B.處罰公正、公開原則
C.處罰與違法行為相適應(yīng)的原則
D.處罰與教育相結(jié)合的原則
E.可以行政處罰代替刑事處罰原則

9.單項(xiàng)選擇題食品藥品監(jiān)督管理部門施行的與藥品相關(guān)的行政許可不包括()

A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證核發(fā)
D.藥品生產(chǎn)許可證核發(fā)
E.藥品經(jīng)營許可證核發(fā)

10.單項(xiàng)選擇題我國藥品質(zhì)量管理規(guī)范的名稱及其英文縮寫,對(duì)應(yīng)正確的是()

A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》:GCP
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》:GMP
C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》:GAP
D.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》:GMP
E.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》:GLP

最新試題

某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費(fèi)者有權(quán)()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥師不得調(diào)劑的處方有()

題型:多項(xiàng)選擇題

品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)()

題型:單項(xiàng)選擇題

某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害,被查處,其銷售金額已達(dá)60萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列說法正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題