A.致病基因位于X染色體上,雜合時即發(fā)病
B.女性為雜合子時不發(fā)病,男性患者的女兒都將發(fā)病,兒子都正常
C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近親結(jié)婚,其子女通常不發(fā)病
D.夫妻一方患病,基因型為純合子,子女患病危險率為100%
E.多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤屬常染色體顯性遺傳病
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A.致病基因位于X染色體上,雜合時即發(fā)病
B.女性為雜合子時不發(fā)病,男性患者的女兒都將發(fā)病,兒子都正常
C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近親結(jié)婚,其子女通常不發(fā)病
D.夫妻一方患病,基因型為純合子,子女患病危險率為100%
E.多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤屬常染色體顯性遺傳病
A.B型超聲檢查可確診
B.以常染色體數(shù)目異常為多見
C.染色體病的胎兒有時死于宮內(nèi)發(fā)生反復(fù)流產(chǎn)
D.21-三體屬染色體病
E.原位雜交技術(shù)可診斷
A.孕8~11周
B.孕12~15周
C.孕16~20周
D.孕21~24周
E.不受孕周限制
A.可以結(jié)婚及生育
B.可以結(jié)婚禁止生育
C.可以結(jié)婚限制生育
D.暫緩結(jié)婚
E.不能結(jié)婚
A.可以結(jié)婚及生育
B.可以結(jié)婚禁止生育
C.可以結(jié)婚限制生育
D.暫緩結(jié)婚
E.不能結(jié)婚
最新試題
在對此智力低下兒進(jìn)行遺傳咨詢時要()。
以下有關(guān)產(chǎn)前診斷的描述正確的是()。
X連鎖隱性遺傳?。ǎ?。
產(chǎn)前診斷從哪些方面進(jìn)行()。
為診斷遺傳性疾病或確定胎兒性別行羊膜腔穿刺應(yīng)選擇的時間是()。
常染色體隱性遺傳病()。
常染色體顯性遺傳病()。
遺傳咨詢是預(yù)防遺傳性疾病的一個重要環(huán)節(jié)應(yīng)做到以下幾點(diǎn),下列哪項(xiàng)應(yīng)除外()。
產(chǎn)前診斷的對象包括()。
關(guān)于一般遺傳咨詢,下列正確的是()。