A.0.5mg／L
B.1.0mg／L
C.1.5mg／L
D.2.0mg／L
E.2.5mg／L
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A.致病基因位于X染色體上，雜合時即發(fā)病
B.女性為雜合子時不發(fā)病，男性患者的女兒都將發(fā)病，兒子都正常
C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近親結(jié)婚，其子女通常不發(fā)病
D.夫妻一方患病，基因型為純合子，子女患病危險率為100%
E.多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤屬常染色體顯性遺傳病
A.致病基因位于X染色體上，雜合時即發(fā)病
B.女性為雜合子時不發(fā)病，男性患者的女兒都將發(fā)病，兒子都正常
C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近親結(jié)婚，其子女通常不發(fā)病
D.夫妻一方患病，基因型為純合子，子女患病危險率為100%
E.多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤屬常染色體顯性遺傳病
A.致病基因位于X染色體上，雜合時即發(fā)病
B.女性為雜合子時不發(fā)病，男性患者的女兒都將發(fā)病，兒子都正常
C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近親結(jié)婚，其子女通常不發(fā)病
D.夫妻一方患病，基因型為純合子，子女患病危險率為100%
E.多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤屬常染色體顯性遺傳病
A.致病基因位于X染色體上，雜合時即發(fā)病
B.女性為雜合子時不發(fā)病，男性患者的女兒都將發(fā)病，兒子都正常
C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近親結(jié)婚，其子女通常不發(fā)病
D.夫妻一方患病，基因型為純合子，子女患病危險率為100%
E.多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤屬常染色體顯性遺傳病
A.B型超聲檢查可確診
B.以常染色體數(shù)目異常為多見
C.染色體病的胎兒有時死于宮內(nèi)發(fā)生反復(fù)流產(chǎn)
D.21-三體屬染色體病
E.原位雜交技術(shù)可診斷
最新試題
男女雙方都患有相同的遺傳性疾病，應(yīng)采?。ǎ?/p>
產(chǎn)前診斷方法錯誤的是（）。
遺傳咨詢是預(yù)防遺傳性疾病的一個重要環(huán)節(jié)應(yīng)做到以下幾點，下列哪項應(yīng)除外（）。
關(guān)于家族性疾病正確的是（）。
關(guān)于染色體病，下列哪項是不正確的（）。
為診斷遺傳性疾病或確定胎兒性別行羊膜腔穿刺應(yīng)選擇的時間是（）。
男方患有原發(fā)性癲癇，應(yīng)采?。ǎ?。
以下符合產(chǎn)前診斷的是（）。
關(guān)于遺傳咨詢的步驟（）。
遺傳咨詢的意義包括（）。