單項(xiàng)選擇題根據(jù)《處方管理辦法》,保存期滿(mǎn)的處方銷(xiāo)毀須()

A.經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案
B.經(jīng)縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)、登記備案
C.經(jīng)縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)、登記備案
D.經(jīng)縣以上監(jiān)察部門(mén)批準(zhǔn)、登記備案
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥學(xué)部門(mén)批準(zhǔn)、登記備案


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《處方管理辦法》,符合處方書(shū)寫(xiě)規(guī)則的是()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以編制統(tǒng)一的藥品縮寫(xiě)名稱(chēng)
B.西藥與中成藥必須分別開(kāi)具處方
C.中成藥和中藥飲片可以在同一張?zhí)幏缴祥_(kāi)具
D.新生兒、嬰幼兒患者年齡應(yīng)寫(xiě)日、月齡
E.藥品用法用量不能使用英文、拉丁文書(shū)寫(xiě)法

2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》,關(guān)于非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A.紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)可作為經(jīng)營(yíng)甲類(lèi)非處方藥企業(yè)的指南性標(biāo)識(shí)
B.非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)圖案分為紅色和綠色
C.紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥
D.綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥
E.非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)應(yīng)與藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷

3.單項(xiàng)選擇題下列藥品經(jīng)營(yíng)、使用行為,符合國(guó)家相關(guān)管理規(guī)定的是()

A.甲藥店采取開(kāi)架自選方式銷(xiāo)售抗菌藥物"頭孢呋辛"
B.乙藥店以"凡購(gòu)買(mǎi)5盒,附贈(zèng)一盒"的方式促銷(xiāo)甲類(lèi)非處方藥"多潘立酮"
C.丙執(zhí)業(yè)醫(yī)師根據(jù)醫(yī)療需要推薦使用非處方藥
D.丁藥品零售企業(yè)通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向消費(fèi)者銷(xiāo)售抗菌藥物"頭孢曲松"
E.戊藥品批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí),以真實(shí)完整的銷(xiāo)售記錄替代銷(xiāo)售憑證

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》,國(guó)家基本藥物遴選原則是()

A.安全、有效、經(jīng)濟(jì)
B.安全、有效、質(zhì)量可控
C.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)
D.保證品種和質(zhì)量、引入競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制、合理控制成本、方便購(gòu)藥和便于管理
E.防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物管理辦法》國(guó)家基本藥物工作委員會(huì)的職能不包括()

A.確定國(guó)家基本藥物目錄遴選原則、范圍程序
B.確定國(guó)家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的工作方案
C.確定國(guó)家基本藥物制度框架
D.審核國(guó)家基本藥物目錄
E.制定國(guó)家基本藥物最高零售指導(dǎo)價(jià)

6.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,執(zhí)業(yè)藥師欲變更執(zhí)業(yè)地區(qū),應(yīng)當(dāng)()

A.重新申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格考試
B.辦理變更注冊(cè)手續(xù)
C.辦理注銷(xiāo)注冊(cè)手續(xù)
D.辦理再注冊(cè)手續(xù)
E.直接到新地區(qū)執(zhí)業(yè),不需要辦理注冊(cè)手續(xù)

7.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,疫苗分為兩類(lèi),下列屬于第二類(lèi)疫苗的是()

A.公民自費(fèi)并自愿受種的疫苗
B.政府免費(fèi)向公民提供,公民依照政府的規(guī)定受種的疫苗
C.縣級(jí)以上人民政府組織的應(yīng)急接種所使用的疫苗
D.縣級(jí)以上衛(wèi)生主管部門(mén)組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗
E.省級(jí)人民政府在執(zhí)行國(guó)家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗

8.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》,關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品處方和調(diào)劑的錯(cuò)法,錯(cuò)誤的是()

A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)生簽名的正式處方
B.每次處方劑量不得超過(guò)三日極量
C.對(duì)處方未注明"生用"的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制
D.藥店調(diào)配毒性藥品,憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
E.處方一次有效,取藥后處方保存二年備查

9.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用(印鑒卡)管理規(guī)定》,下列項(xiàng)目變更時(shí)不必辦理《印鑒卡》變更手續(xù)的是()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
B.醫(yī)療管理部門(mén)負(fù)責(zé)人
C.藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人
D.具有麻醉藥品處方審核資格的藥師
E.麻醉藥品采購(gòu)人員

10.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)第一類(lèi)精神藥品時(shí),應(yīng)()

A.由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨
B.由藥品批發(fā)企業(yè)將藥品這送至醫(yī)院
C.由公安部門(mén)協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
D.由公安部門(mén)協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨
E.由公安部門(mén)監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

最新試題

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》消費(fèi)者有權(quán)()

題型:多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售,應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑,并處違法銷(xiāo)售制劑()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某網(wǎng)站以發(fā)布“促進(jìn)女性排卵,幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷(xiāo)售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關(guān)于本事件相關(guān)法律問(wèn)題的說(shuō)法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應(yīng)開(kāi)展調(diào)查并作出處理的情形包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題