A.經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案
B.經(jīng)縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)、登記備案
C.經(jīng)縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)、登記備案
D.經(jīng)縣以上監(jiān)察部門(mén)批準(zhǔn)、登記備案
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥學(xué)部門(mén)批準(zhǔn)、登記備案
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A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以編制統(tǒng)一的藥品縮寫(xiě)名稱(chēng)
B.西藥與中成藥必須分別開(kāi)具處方
C.中成藥和中藥飲片可以在同一張?zhí)幏缴祥_(kāi)具
D.新生兒、嬰幼兒患者年齡應(yīng)寫(xiě)日、月齡
E.藥品用法用量不能使用英文、拉丁文書(shū)寫(xiě)法
A.紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)可作為經(jīng)營(yíng)甲類(lèi)非處方藥企業(yè)的指南性標(biāo)識(shí)
B.非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)圖案分為紅色和綠色
C.紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥
D.綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥
E.非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)應(yīng)與藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷
A.甲藥店采取開(kāi)架自選方式銷(xiāo)售抗菌藥物"頭孢呋辛"
B.乙藥店以"凡購(gòu)買(mǎi)5盒,附贈(zèng)一盒"的方式促銷(xiāo)甲類(lèi)非處方藥"多潘立酮"
C.丙執(zhí)業(yè)醫(yī)師根據(jù)醫(yī)療需要推薦使用非處方藥
D.丁藥品零售企業(yè)通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向消費(fèi)者銷(xiāo)售抗菌藥物"頭孢曲松"
E.戊藥品批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí),以真實(shí)完整的銷(xiāo)售記錄替代銷(xiāo)售憑證
A.安全、有效、經(jīng)濟(jì)
B.安全、有效、質(zhì)量可控
C.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)
D.保證品種和質(zhì)量、引入競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制、合理控制成本、方便購(gòu)藥和便于管理
E.防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備
A.確定國(guó)家基本藥物目錄遴選原則、范圍程序
B.確定國(guó)家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的工作方案
C.確定國(guó)家基本藥物制度框架
D.審核國(guó)家基本藥物目錄
E.制定國(guó)家基本藥物最高零售指導(dǎo)價(jià)
A.重新申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格考試
B.辦理變更注冊(cè)手續(xù)
C.辦理注銷(xiāo)注冊(cè)手續(xù)
D.辦理再注冊(cè)手續(xù)
E.直接到新地區(qū)執(zhí)業(yè),不需要辦理注冊(cè)手續(xù)
A.公民自費(fèi)并自愿受種的疫苗
B.政府免費(fèi)向公民提供,公民依照政府的規(guī)定受種的疫苗
C.縣級(jí)以上人民政府組織的應(yīng)急接種所使用的疫苗
D.縣級(jí)以上衛(wèi)生主管部門(mén)組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗
E.省級(jí)人民政府在執(zhí)行國(guó)家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗
A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)生簽名的正式處方
B.每次處方劑量不得超過(guò)三日極量
C.對(duì)處方未注明"生用"的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制
D.藥店調(diào)配毒性藥品,憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
E.處方一次有效,取藥后處方保存二年備查
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
B.醫(yī)療管理部門(mén)負(fù)責(zé)人
C.藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人
D.具有麻醉藥品處方審核資格的藥師
E.麻醉藥品采購(gòu)人員
A.由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨
B.由藥品批發(fā)企業(yè)將藥品這送至醫(yī)院
C.由公安部門(mén)協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
D.由公安部門(mén)協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨
E.由公安部門(mén)監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
最新試題
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》消費(fèi)者有權(quán)()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售,應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑,并處違法銷(xiāo)售制劑()
某網(wǎng)站以發(fā)布“促進(jìn)女性排卵,幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷(xiāo)售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關(guān)于本事件相關(guān)法律問(wèn)題的說(shuō)法,正確的有()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應(yīng)開(kāi)展調(diào)查并作出處理的情形包括()
品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)()
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品()
某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的有()
藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括()
某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是()