單項選擇題根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,應(yīng)報告所發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的主體是()

A.中藥生產(chǎn)基地、藥品研發(fā)機構(gòu)、疾控中心
B.中藥生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥物臨床前研究機構(gòu)
D.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、新藥研發(fā)機構(gòu)
E.醫(yī)療機構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品檢驗機構(gòu)


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1.單項選擇題根據(jù)《處方管理辦法》,保存期滿的處方銷毀須()

A.經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案
B.經(jīng)縣級以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)、登記備案
C.經(jīng)縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)、登記備案
D.經(jīng)縣以上監(jiān)察部門批準(zhǔn)、登記備案
E.醫(yī)療機構(gòu)的藥學(xué)部門批準(zhǔn)、登記備案

2.單項選擇題根據(jù)《處方管理辦法》,符合處方書寫規(guī)則的是()

A.醫(yī)療機構(gòu)可以編制統(tǒng)一的藥品縮寫名稱
B.西藥與中成藥必須分別開具處方
C.中成藥和中藥飲片可以在同一張?zhí)幏缴祥_具
D.新生兒、嬰幼兒患者年齡應(yīng)寫日、月齡
E.藥品用法用量不能使用英文、拉丁文書寫法

3.單項選擇題根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)》,關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識的說法,錯誤的是()

A.紅色專有標(biāo)識可作為經(jīng)營甲類非處方藥企業(yè)的指南性標(biāo)識
B.非處方藥專有標(biāo)識圖案分為紅色和綠色
C.紅色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥
D.綠色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥
E.非處方藥專有標(biāo)識應(yīng)與藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷

4.單項選擇題下列藥品經(jīng)營、使用行為,符合國家相關(guān)管理規(guī)定的是()

A.甲藥店采取開架自選方式銷售抗菌藥物"頭孢呋辛"
B.乙藥店以"凡購買5盒,附贈一盒"的方式促銷甲類非處方藥"多潘立酮"
C.丙執(zhí)業(yè)醫(yī)師根據(jù)醫(yī)療需要推薦使用非處方藥
D.丁藥品零售企業(yè)通過互聯(lián)網(wǎng)向消費者銷售抗菌藥物"頭孢曲松"
E.戊藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時,以真實完整的銷售記錄替代銷售憑證

5.單項選擇題根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》,國家基本藥物遴選原則是()

A.安全、有效、經(jīng)濟
B.安全、有效、質(zhì)量可控
C.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)
D.保證品種和質(zhì)量、引入競爭機制、合理控制成本、方便購藥和便于管理
E.防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備

6.單項選擇題根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥物管理辦法》國家基本藥物工作委員會的職能不包括()

A.確定國家基本藥物目錄遴選原則、范圍程序
B.確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的工作方案
C.確定國家基本藥物制度框架
D.審核國家基本藥物目錄
E.制定國家基本藥物最高零售指導(dǎo)價

7.單項選擇題根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,執(zhí)業(yè)藥師欲變更執(zhí)業(yè)地區(qū),應(yīng)當(dāng)()

A.重新申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試
B.辦理變更注冊手續(xù)
C.辦理注銷注冊手續(xù)
D.辦理再注冊手續(xù)
E.直接到新地區(qū)執(zhí)業(yè),不需要辦理注冊手續(xù)

8.單項選擇題根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》,疫苗分為兩類,下列屬于第二類疫苗的是()

A.公民自費并自愿受種的疫苗
B.政府免費向公民提供,公民依照政府的規(guī)定受種的疫苗
C.縣級以上人民政府組織的應(yīng)急接種所使用的疫苗
D.縣級以上衛(wèi)生主管部門組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗
E.省級人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗

9.單項選擇題根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》,關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品處方和調(diào)劑的錯法,錯誤的是()

A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)生簽名的正式處方
B.每次處方劑量不得超過三日極量
C.對處方未注明"生用"的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制
D.藥店調(diào)配毒性藥品,憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
E.處方一次有效,取藥后處方保存二年備查

10.單項選擇題根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用(印鑒卡)管理規(guī)定》,下列項目變更時不必辦理《印鑒卡》變更手續(xù)的是()

A.醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人
B.醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人
C.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
D.具有麻醉藥品處方審核資格的藥師
E.麻醉藥品采購人員

最新試題

根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,行政機關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()

題型:多項選擇題

在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師,應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括()

題型:多項選擇題

某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害,被查處,其銷售金額已達60萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)()

題型:單項選擇題

根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有()

題型:多項選擇題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()

題型:多項選擇題

根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時,不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()

題型:多項選擇題

某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責(zé)任時可()

題型:單項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》,藥師的工作職責(zé)有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費者有權(quán)()

題型:多項選擇題