A.未經許可經營法律、行政法規(guī)規(guī)定的專營、專賣物品的
B.未經許可經營其他限制買賣的物品的
C.買賣《進出口許可證》和進出口原產地證明的
D.買賣其他法律、行政法規(guī)規(guī)定的經營許可證或者批準文件的
E.其他嚴重擾亂市場秩序的非法經營活動
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A.原藥品檢驗機構
B.同級的藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的其他藥品檢驗機構
C.上一級藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構
E.省級藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構
A.藥品生產企業(yè)應當依法向政府價格主管部門如實提供藥品的生產經營成本
B.按照公平、合理、誠實信用的原則制定價格
C.由國務院的藥品監(jiān)督管理部門定價
D.依據社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調整價格
E.藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數量等資料
A.麻醉藥品、精神藥品
B.處方藥
C.醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
D.外用藥品
E.生化藥品
A.撤銷批準文號
B.撤銷《藥品生產許可證》
C.停止生產、銷售和使用
D.責令修改藥品說明書
E.進行再評價
A.首次在國外銷售的藥品
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
C.已有國家標準的藥品
D.首次在國內銷售的藥品
E.國務院規(guī)定的其他藥品
A.醫(yī)藥產品注冊證
B.進口藥品注冊證
C.進口藥品通關單
D.進口準許證
E.藥品生產許可證
A.不得批準生產
B.可以被批準生產
C.須經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品批準文號
D.不允許出口
E.可以從不具有藥品生產經營資格的企業(yè)購進
A.新藥研制審批
B.新藥生產審批
C.生產已有國家標準藥品的審批
D.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥品的審批
E.藥品進口的審批
A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準后方可配制
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制
C.必須是本單位臨床需要，而市場上供應量小的藥品
D.配制的制劑必須按照規(guī)定進行質量檢驗，配制全過程必須符合GMP要求
E.質量檢驗合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構使用，特殊情況除外
A.設施
B.管理制度
C.檢驗儀器
D.衛(wèi)生條件
E.人員學歷
最新試題
根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，應當取消藥師調劑資格的情形包括（）
張某，藥學本科畢業(yè)之后，在醫(yī)院藥劑科工作2年，然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法，正確的有（）
根據《中共中央、國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，建立國家基本藥物施的措施有（）
根據《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有（）
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師，應遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括（）
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
根據《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內容包括（）
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額達10萬元，根據《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應開展調查并作出處理的情形包括（）
根據《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關于藥品生產監(jiān)督管理的說法，正確的有（）