多項選擇題疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)當()

A.立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售
B.立即向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報告
C.立即向所在地的省級人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報告
D.立即收回、銷毀假劣疫苗或質(zhì)量可疑的疫苗
E.接到報告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當對假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施


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1.多項選擇題疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照政府采購合同的約定()

A.向個人銷售第一類疫苗
B.向個體診所供應(yīng)第一類疫苗
C.向接種單位銷售第一類疫苗
D.向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗
E.向指定的其他疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗

2.多項選擇題疫苗批發(fā)企業(yè)可以()

A.向疾病預(yù)防控制機構(gòu)銷售第二類疫苗
B.向個體診所銷售第二類疫苗
C.向接種單位銷售第二類疫苗
D.向其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗
E.向定點零售企業(yè)銷售第二類疫苗

3.多項選擇題根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》,疾病預(yù)防控制機構(gòu)應(yīng)當依照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定,對疫苗()

A.建立真實、完整的儲備記錄
B.建立真實、完整的分發(fā)記錄
C.建立真實、完整的銷售記錄
D.建立真實、完整的供應(yīng)記錄
E.建立真實、完整的購進記錄

4.多項選擇題疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當在其供應(yīng)的納入國家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝的顯著位置,標明()

A."免費"字樣
B."自愿受種"字樣
C."預(yù)防性接種"字樣
D.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的"免疫規(guī)劃"專用標識
E."公民應(yīng)當依照政府的規(guī)定受種"的提示性用語

5.多項選擇題根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》,以下敘述正確的是()

A.藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)批準后可以經(jīng)營疫苗
B.藥品零售企業(yè)經(jīng)批準后可以從事疫苗經(jīng)營活動
C.疫苗批發(fā)企業(yè)不得向個人供應(yīng)疫苗
D.符合條件的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)批準可在其藥品經(jīng)營許可證上加注經(jīng)營疫苗的業(yè)務(wù)
E.省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)藥品批發(fā)企業(yè)疫苗經(jīng)營資格的審批

6.多項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)申請從事疫苗經(jīng)營活動的,應(yīng)當具備的條件有()

A.具有從事疫苗管理的專業(yè)技術(shù)人員
B.具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏設(shè)施、設(shè)備
C.具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏運輸工具
D.具有符合疫苗儲存管理規(guī)范的管理制度
E.具有符合疫苗運輸管理規(guī)范的管理制度

7.多項選擇題經(jīng)批準的藥品零售企業(yè)憑合法的處方可以供應(yīng)和調(diào)配()

A.精神藥品原料
B.麻醉藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.二類精神藥品
E.一類精神藥品

8.多項選擇題醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品時()

A.應(yīng)當憑醫(yī)師簽名的正式處方
B.每次處方劑量不得超過2日極量
C.如發(fā)現(xiàn)處方有疑問,須經(jīng)原處方醫(yī)師重新審定后再行調(diào)配
D.必須認真負責(zé),計量準確,按醫(yī)囑注明要求
E.由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出

9.多項選擇題按照《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》,以下敘述正確的是()

A.醫(yī)療機構(gòu)憑《印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品
B.申請《印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目
C.申請《印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
D.《印鑒卡》有效期滿前三個月,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請
E.換領(lǐng)新卡的醫(yī)療機構(gòu),還應(yīng)當提交原《印鑒卡》有效期期間內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品使用情況

10.多項選擇題不得在藥品零售企業(yè)銷售的藥品品種是()

A.地芬諾酯
B.布桂嗪
C.曲馬多
D.艾司唑侖
E.哌甲酯

最新試題

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證,仍進行藥品經(jīng)營活動,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)()

題型:多項選擇題

某網(wǎng)站以發(fā)布“促進女性排卵,幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關(guān)于本事件相關(guān)法律問題的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當根據(jù)相關(guān)驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()

題型:多項選擇題

根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時,不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國家基本藥物施的措施有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費者有權(quán)()

題型:多項選擇題

藥師不得調(diào)劑的處方有()

題型:多項選擇題

經(jīng)組織調(diào)查和評價后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法,正確的有()

題型:多項選擇題