多項選擇題國家基本藥物工作委員會負責()

A.審核國家基本藥物目錄
B.確定國家基本藥物制度框架
C.評價國家基本藥物的配備和使用狀況
D.確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的原、則、范圍、程序和工作方案
E.協(xié)調(diào)解決制定和實施國家基本藥物制度過程中各個環(huán)節(jié)的相關(guān)政策問題


你可能感興趣的試題

1.多項選擇題國家基本藥物制度涉及的環(huán)節(jié)包括()

A.遴選
B.生產(chǎn)
C.流通
D.使用
E.定價和報銷

2.多項選擇題對涂改、偽造或以虛假和不正當手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的人員,發(fā)證機構(gòu)應()

A.送交有關(guān)部門追究法律責任
B.注銷注冊
C.由司法機關(guān)依法追究其刑事責任
D.并對直接責任者根據(jù)有關(guān)規(guī)定給予行政處分
E.收回證書,取消其執(zhí)業(yè)藥師資格

3.多項選擇題疾病預防控制機構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應當()

A.立即停止接種、分發(fā)、供應、銷售
B.立即向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報告
C.立即向所在地的省級人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報告
D.立即收回、銷毀假劣疫苗或質(zhì)量可疑的疫苗
E.接到報告的藥品監(jiān)督管理部門應當對假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

4.多項選擇題疫苗生產(chǎn)企業(yè)應當按照政府采購合同的約定()

A.向個人銷售第一類疫苗
B.向個體診所供應第一類疫苗
C.向接種單位銷售第一類疫苗
D.向省級疾病預防控制機構(gòu)供應第一類疫苗
E.向指定的其他疾病預防控制機構(gòu)供應第一類疫苗

5.多項選擇題疫苗批發(fā)企業(yè)可以()

A.向疾病預防控制機構(gòu)銷售第二類疫苗
B.向個體診所銷售第二類疫苗
C.向接種單位銷售第二類疫苗
D.向其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗
E.向定點零售企業(yè)銷售第二類疫苗

6.多項選擇題根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》,疾病預防控制機構(gòu)應當依照國務院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定,對疫苗()

A.建立真實、完整的儲備記錄
B.建立真實、完整的分發(fā)記錄
C.建立真實、完整的銷售記錄
D.建立真實、完整的供應記錄
E.建立真實、完整的購進記錄

7.多項選擇題疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應當在其供應的納入國家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝的顯著位置,標明()

A."免費"字樣
B."自愿受種"字樣
C."預防性接種"字樣
D.國務院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的"免疫規(guī)劃"專用標識
E."公民應當依照政府的規(guī)定受種"的提示性用語

8.多項選擇題根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》,以下敘述正確的是()

A.藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)批準后可以經(jīng)營疫苗
B.藥品零售企業(yè)經(jīng)批準后可以從事疫苗經(jīng)營活動
C.疫苗批發(fā)企業(yè)不得向個人供應疫苗
D.符合條件的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)批準可在其藥品經(jīng)營許可證上加注經(jīng)營疫苗的業(yè)務
E.省級藥品監(jiān)督管理部門負責藥品批發(fā)企業(yè)疫苗經(jīng)營資格的審批

9.多項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)申請從事疫苗經(jīng)營活動的,應當具備的條件有()

A.具有從事疫苗管理的專業(yè)技術(shù)人員
B.具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏設(shè)施、設(shè)備
C.具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏運輸工具
D.具有符合疫苗儲存管理規(guī)范的管理制度
E.具有符合疫苗運輸管理規(guī)范的管理制度

10.多項選擇題經(jīng)批準的藥品零售企業(yè)憑合法的處方可以供應和調(diào)配()

A.精神藥品原料
B.麻醉藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.二類精神藥品
E.一類精神藥品

最新試題

在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師,應遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括()

題型:多項選擇題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關(guān)驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()

題型:多項選擇題

某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額達10萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,省級藥品監(jiān)督管理部門負責()

題型:多項選擇題

根據(jù)《中共中央、國務院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國家基本藥物施的措施有()

題型:多項選擇題

經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,在規(guī)定時限內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()

題型:多項選擇題

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證,仍進行藥品經(jīng)營活動,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

經(jīng)組織調(diào)查和評價后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責任時可()

題型:單項選擇題