A.制劑室負責人
B.配制地址
C.配制范圍
D.注冊地址
E.有效期限

A.需經省級藥品監(jiān)督管理部門批準
B.委托單位應具有《醫(yī)療機構制劑許可證》且取得制劑批準文號
C.委托單位應是"醫(yī)院"類別的醫(yī)療機構
D.受托單位可以是取得《醫(yī)療機構制劑許可證》的醫(yī)療機構
E.藥品生產企業(yè)不得接受委托配制制劑

A.制劑室負責人變更
B.配制地址變更
C.配制品種變更
D.注冊地址變更
E.配制范圍變更

A.按有關辦法的規(guī)定予以記錄
B.按有關辦法的規(guī)定填表上報
C.保留病歷至少1年備查
D.保留有關檢驗、檢查報告單等原始記錄至少1年備查
E.收回制劑，并予以銷毀

A.制劑名稱
B.批號、規(guī)格
C.收回部門與原因
D.處理意見及日期
E.數量

A.領用部門
B.制劑名稱
C.批號、有效期
D.規(guī)格
E.數量

A.含有未經國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的活性成分的品種
B.變態(tài)反應原制劑
C.中藥緩釋片劑
D.化學藥復方制劑
E.麻醉藥品

A.醫(yī)療機構購進藥品
B.醫(yī)療機構儲存藥品
C.醫(yī)療機構調配及使用藥品
D.醫(yī)療機構藥品目錄的確定
E.醫(yī)療機構制劑品種的確定

A.醫(yī)療機構應當配備執(zhí)業(yè)藥師負責處方的審核、調配工作
B.醫(yī)療機構用于調配藥品的工具、設施、包裝用品應當符合衛(wèi)生要求及相應的調配要求
C.醫(yī)療機構應當建立最小包裝藥品拆零調配管理制度，保證藥品質量可追溯
D.醫(yī)療機構藥品發(fā)放應當遵循"近效期先出"的原則
E.醫(yī)療機構發(fā)現假藥、劣藥的，應當退回藥品生產企業(yè)

A.使用量異常增長的抗菌藥物
B.半年內使用量始終居于前列的抗菌藥物
C.經常超適應證、超劑量使用的抗菌藥物
D.企業(yè)違規(guī)銷售的抗菌藥物
E.頻繁發(fā)生嚴重不良事件的抗菌藥物