A.篡改經(jīng)批準的藥品廣告內(nèi)容進行虛假宣傳,由藥品監(jiān)督管理部門責令立即停止該藥品廣告的發(fā)布,撤銷該品種藥品廣告批準文號未滿一年的
B.提供虛假材料申請藥品廣告審批,被藥品廣告審查機關(guān)在受理審查中發(fā)現(xiàn)未滿一年的
C.申請藥品廣告批準文號,提交的《藥品廣告審查表》不符合規(guī)定的
D.撤銷藥品廣告批準文號行政程序正在執(zhí)行中的
E.提供虛假材料申請藥品廣告審批,取得藥品廣告批準文號的,藥品廣告審查機關(guān)在發(fā)現(xiàn)后應(yīng)當撤銷該藥品廣告批準文號,并3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.消費者
D.廣告公司
E.進口藥品代理機構(gòu)
A.以非處方藥商品名稱為各種活動冠名的,可以只發(fā)布藥品商品名稱
B.非處方藥廣告必須同時標明非處方藥專用標識(OTC.
C.藥品廣告中不得單獨出現(xiàn)"咨詢熱線"、"咨詢電話"等內(nèi)容
D.已經(jīng)審查批準的藥品廣告在廣播電臺發(fā)布時,可不播出藥品廣告批準文號
E.藥品廣告中可以已經(jīng)批準作為藥品商品名稱使用的文字型注冊商標代替藥品名稱進行宣傳
A.利用學術(shù)機構(gòu)的名義和形象作證明的
B.利用明星的名義和形象作證明的
C.以兒童名義介紹藥品的
D.含有醫(yī)療機構(gòu)及義診服務(wù)的
E.含有"專利產(chǎn)品"內(nèi)容的
A.第二類精神藥品
B.麻醉藥品
C.感冒藥
D.抗生素
E.新藥
A.通用名稱
B.忠告語
C.藥品廣告批準文號
D.藥品生產(chǎn)批準文號
E.藥品批號
A."阿奇霉素"杯主持人大賽
B.義診咨詢熱線:12345678
C.在CCTV-少兒頻道發(fā)布非處方藥廣告
D.本藥品總有效率達到98%
E.承諾"無效退款"
A.藥品廣告中涉及改善和增強性功能內(nèi)容的,不得在7:00~22:00的電視和電臺節(jié)目上發(fā)布
B.非處方藥廣告必須同時標明非處方藥專用標識(OTC.
C.非處方藥廣告可以與其他同類藥品的功效和安全性進行比較
D.藥品廣告必須標明藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營企業(yè)名稱
E.非處方藥可以在廣告中聲明"安全無毒副作用"、"毒副作用小"
A.使用中華人民共和國國旗、國徽、國歌
B.使用國家機關(guān)和國家機關(guān)工作人員的名義
C.含有淫穢、迷信、恐怖、暴力、丑惡的內(nèi)容
D.含有民族、種族、宗教、性別歧視的內(nèi)容
E.妨礙環(huán)境和自然資源保護
A.西藥
B.中藥材
C.中成藥
D.中藥飲片
E.醫(yī)療機構(gòu)制劑
A.持有《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》,經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門年檢合格
B.具備及時供應(yīng)基本醫(yī)療保險用藥、24小時提供服務(wù)的能力
C.能保證營業(yè)時間內(nèi)至少有1名藥師在崗
D.營業(yè)人員需經(jīng)縣級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓合格
E.有健全和完善的藥品質(zhì)量保證制度,能確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)不得采用的供藥方式有()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,應(yīng)當取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,但銷售金額已達130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應(yīng)()
某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責任時可()
下列情形屬于違法情形的有()
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,在規(guī)定時限內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括()
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》,藥師的工作職責有()
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證,仍進行藥品經(jīng)營活動,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()