A.必須印有或者貼有標(biāo)簽
B.中藥飲片標(biāo)識,藥材拉丁文名稱與使用說明書
C.藥品專用標(biāo)識
D.必須注明生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期
E.必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地
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A.只有從事醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)的工作者組成
B.應(yīng)有法律專家
C.應(yīng)有來自其他單位的委員
D.至少由7人組成
E.應(yīng)有不同性別的委員
A.嚴格執(zhí)行處方調(diào)配原則
B.認真閱讀年齡、性別、劑量單位、規(guī)格及藥品名稱等項目
C.全面了解病人用藥史
D.對每種藥品的用法、用量、注意事項等進行用藥交待與指導(dǎo)
E.正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽
A.防治必需
B.基本保障
C.臨床首選
D.基層能夠配備
E.無不良反應(yīng)
A.涉及國家藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷售和使用的藥品的廣告
B.生產(chǎn)企業(yè)部分藥品被法院查封、扣押
C.使用偽造、假冒、失效的藥品廣告批準(zhǔn)文號的廣告
D.藥品監(jiān)督管理部門認定發(fā)生不良反應(yīng)的藥品廣告
E.被撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號的廣告
A.藥品生產(chǎn)工藝的改進,必須報國家藥品監(jiān)督管理部門備案
B.中藥飲片的炮制須遵循地市級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范
C.藥品生產(chǎn)工藝的改進,必須報省級藥品監(jiān)督辦理部門批準(zhǔn)
D.中藥飲片出廠前,生產(chǎn)企業(yè)必須對其進行質(zhì)量檢驗
E.生產(chǎn)藥品必須有完整準(zhǔn)確的生產(chǎn)記錄
A.彼此尊重,同護聲譽
B.濟世為懷,清廉正派
C.嚴謹治學(xué),理明術(shù)精
D.仁愛救人,文明服務(wù)
E.宣傳醫(yī)藥知識,承擔(dān)治療保健職責(zé)
A.專屬性
B.廣泛使用性
C.兩重性
D.質(zhì)量的重要性
E.時限性
A.安全性
B.有效性
C.經(jīng)濟性
D.穩(wěn)定性
E.時限性
A.警告
B.罰款
C.拘役
D.吊銷許可證
E.行政拘留
A.含麻黃堿類復(fù)方制劑
B.含可待因復(fù)方口服溶液
C.含地芬諾酯復(fù)方制劑
D.第二類精神藥品制劑
E.中藥注射劑
最新試題
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()
某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有()
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時,不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()
醫(yī)療機構(gòu)不得采用的供藥方式有()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()
張某,藥學(xué)本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法,正確的有()
經(jīng)組織調(diào)查和評價后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法,正確的有()
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法,正確的有()
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括()
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()