多項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,按劣藥論處的是()

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.超過有效期的
C.不注明或者更改生產批號的
D.變質、被污染的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的


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1.多項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法》下列情形按假藥論處的是()

A.片劑表面霉跡斑斑
B.擅自添加矯味劑
C.以淀粉冒充感冒藥
D.更改藥品批號
E.適應癥下刪除"感冒引起的鼻塞"

2.多項選擇題依據《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,下列按假藥論處的藥品是()

A.未標明有效期的
B.不注明生產批號的
C.所標明的適應癥超出規(guī)定范圍的
D.所標明的功能主治超出規(guī)定范圍的
E.依法必須檢驗而未經檢驗即銷售的

3.多項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法》,下列按假藥論處的情形是()

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.擅自添加著色劑的
C.擅自添加輔料的
D.超過有效期的
E.被污染的

4.多項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,下列說法正確的是()

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門對已經批準生產或者進口的藥品,應當組織調查
B.對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號
C.對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的進口藥品,應當撤銷進口藥品注冊證書
D.已被撤銷批準文號的藥品,不得生產、銷售和使用
E.已經生產或者進口的,由生產或進口企業(yè)自行銷毀或者處理

5.多項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法》,藥品購銷記錄必須注明藥品的()

A.通用名稱
B.批號、有效期
C.劑型、規(guī)格
D.生產廠商、購(銷)貨單位
E.購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期

最新試題

根據《處方管理辦法》,藥師對處方用藥適宜性審核的內容包括()

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品監(jiān)督管理部門經監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據《中華人民共和國藥品管理法》應()

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