A.緊急借用的麻醉藥品和第一類精神藥品必須是搶救病人急需而本醫(yī)療機構無法提供時
B.可以從其他醫(yī)療機構緊急借用
C.可以從定點批發(fā)企業(yè)緊急借用
D.可以從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用
E.搶救工作結(jié)束后，應當及時將借用情況報所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案
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A.應當經(jīng)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門批準
B.應當經(jīng)所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門批準
C.可以向定點生產(chǎn)企業(yè)或定點批發(fā)企業(yè)購買
D.標準品、對照品向省級食品藥品監(jiān)督管理局批準的單位購買
E.標準品、對照品向市級食品藥品監(jiān)督管理局批準的單位購買
A.自然災害
B.事故災難
C.藥品斷貨
D.社會安全事件
E.公共衛(wèi)生事件
A.處5年以上有期徒刑
B.處5年以下有期徒刑
C.處3年以上5年以下有期徒刑
D.處違法所得1倍以上5倍以下罰金
E.處違法所得11倍以上5倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)的
A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的
B.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的
C.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的
D.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，經(jīng)處理后重犯的
E.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
A.生產(chǎn)、經(jīng)營具有壟斷性的藥品
B.所有中成藥
C.所有二類精神藥品
D.列入《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品
E.所有民族藥
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政機關作出行政處罰決定之前，應當告知當事人有權利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權（）
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有（）
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時，不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有（）
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）