A.藥師經(jīng)處方審核后,認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí),應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師,請(qǐng)其確認(rèn)或者重新開(kāi)具處方
B.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑,及時(shí)告知處方醫(yī)師
C.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)記錄,按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告
D.藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑
E.藥師在完成處方調(diào)劑后,應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專(zhuān)用簽章
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A.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
B.處方的前記、正文、后記是否清晰、完整
C.劑量、用法的正確性
D.選用劑型與給藥途徑的合理性
E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
A.藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě)
B.藥品名稱(chēng)可以使用規(guī)范的中文、英文名稱(chēng)、自行編制藥品縮寫(xiě)名稱(chēng)或者代號(hào)
C.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě),可以注明"遵醫(yī)囑"、"自用"
D.開(kāi)具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢
E.處方醫(yī)師的簽名式樣和專(zhuān)用簽章不得任意改動(dòng),否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
A.患者一般情況、臨床診斷填寫(xiě)清晰、完整,并與病歷記載相一致
B.字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
C.患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)實(shí)足年齡,新生兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡,必要時(shí)要注明體重
D.藥品用法用量特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名
E.一般不需要注明臨床診斷
A.對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行審核、簽字
B.拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售有副作用的處方
C.拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售有配伍禁忌的處方
D.對(duì)處方不得擅自更改或代用
E.拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售超劑量的處方
A.發(fā)生不良反應(yīng)的
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)撤銷(xiāo)其藥品批準(zhǔn)證明文件的
C.藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的
D.根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià),可被成本效益比更優(yōu)的品種所替代的
E.根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià),可被風(fēng)險(xiǎn)效益比更優(yōu)的品種所替代的
最新試題
經(jīng)組織調(diào)查和評(píng)價(jià)后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)決定撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說(shuō)法,正確的有()
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張某,藥學(xué)本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說(shuō)法,正確的有()
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藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品()
某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是()