A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品
B.新藥監(jiān)測期已滿的國產(chǎn)藥品
C.仿制藥品
D.首次進(jìn)口5年內(nèi)的藥品
E.進(jìn)口滿5年的藥品

A.處方保存期滿后方可銷毀
B.處方銷毀須經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)
C.處方銷毀須經(jīng)衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
D.處方銷毀應(yīng)登記備案
E.特殊管理的藥品處方不能銷毀

A.藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí)，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請其確認(rèn)或者重新開具處方
B.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師
C.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告
D.藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑
E.藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章

A.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
B.處方的前記、正文、后記是否清晰、完整
C.劑量、用法的正確性
D.選用劑型與給藥途徑的合理性
E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌

A.藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫
B.藥品名稱可以使用規(guī)范的中文、英文名稱、自行編制藥品縮寫名稱或者代號
C.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，可以注明"遵醫(yī)囑"、"自用"
D.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢
E.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章不得任意改動，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案

A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致
B.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
C.患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時(shí)要注明體重
D.藥品用法用量特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名
E.一般不需要注明臨床診斷

A.對醫(yī)師處方進(jìn)行審核、簽字
B.拒絕調(diào)配、銷售有副作用的處方
C.拒絕調(diào)配、銷售有配伍禁忌的處方
D.對處方不得擅自更改或代用
E.拒絕調(diào)配、銷售超劑量的處方

A.發(fā)生不良反應(yīng)的
B.國家食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷其藥品批準(zhǔn)證明文件的
C.藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的
D.根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)，可被成本效益比更優(yōu)的品種所替代的
E.根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)，可被風(fēng)險(xiǎn)效益比更優(yōu)的品種所替代的

A.《中華人民共和國藥典》收載的品種
B.國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中品種
C.衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會、國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
D.處方藥
E.非處方藥

A.執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行繼續(xù)教育登記制度
B.執(zhí)業(yè)藥師接受繼續(xù)教育經(jīng)考核合格后，由培訓(xùn)機(jī)構(gòu)在證書上登記蓋章
C.執(zhí)業(yè)藥師再次注冊必須接受繼續(xù)教育考核合格
D.《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制
E.各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)本地區(qū)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的實(shí)施工作