A.應當制訂和執(zhí)行藥品保管制度
B.藥品庫的倉儲條件和管理應當符合藥品采購供應質(zhì)量管理規(guī)范的有關規(guī)定
C.臨床使用的藥品應當由藥學部門統(tǒng)一采購供應
D.化學藥品、生物制品、中成藥和中藥飲片應當分別儲存，分類定位存放
E.易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品應當另設倉庫單獨儲存
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A.高等學校藥學專業(yè)或者臨床藥學專業(yè)本科以上學歷
B.高等學校藥學專業(yè)?？埔陨匣蛘咧械葘W校藥學專業(yè)畢業(yè)學歷格
C.本專業(yè)高級技術職務任職資
D.主管藥師以上專業(yè)技術職務任職資格
E.藥師以上專業(yè)技術職務任職資格
A.蛋白同化制劑
B.肽類激素
C.抗生素
D.疫苗
E.含特殊藥品復方制劑
A.應按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設置醒目標志
B.經(jīng)營非藥品應當設置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離，并有醒目標志
C.藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽光直射
D.對顧客反映的問題，請坐堂醫(yī)生解決
E.藥品零售企業(yè)應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查
A.藥店名稱
B.生產(chǎn)廠商
C.規(guī)格
D.批號
E.用量
A.銷售近效期藥品應當向顧客告知生產(chǎn)日期
B.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配
C.對處方所列藥品不得擅自更改或者代用
D.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調(diào)配
E.處方審核、調(diào)配、核對人員應當在處方上簽字或者蓋章，并按照有關規(guī)定保存處方或者其復印件
最新試題
藥師不得調(diào)劑的處方有（）
根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列說法正確的有（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時，不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有（）
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政機關作出行政處罰決定之前，應當告知當事人有權利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）
經(jīng)組織調(diào)查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法，正確的有()