A.未提交藥品質(zhì)量管理年度自查報告
B.未建立最小包裝藥品拆零調(diào)配管理制度
C.購進藥品未索證、索票查驗的
D.未按規(guī)定儲存藥品的
E.未建立藥品購進、驗收、儲存、養(yǎng)護、調(diào)配及使用等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度
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A.互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷售處方藥
B.郵售方式直接向公眾銷售處方藥
C.柜臺開架自選方式直接向公眾銷售處方藥
D.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方向公眾銷售處方藥
E.向藥品零售企業(yè)銷售處方藥
A.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當配備藥學(xué)技術(shù)人員負責(zé)處方的審核、調(diào)配工作
B.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立最小包裝藥品拆零調(diào)配管理制度，保證藥品質(zhì)量可追溯
C.未經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準，醫(yī)療機構(gòu)不得使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
D.未經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準，醫(yī)療機構(gòu)不得向其他醫(yī)療機構(gòu)提供本單位配制的制劑
E.醫(yī)療機構(gòu)用于調(diào)配藥品的工具、設(shè)施、包裝用品，應(yīng)當符合衛(wèi)生要求及相應(yīng)的調(diào)配要求
A.生產(chǎn)廠商、供貨單位
B.生產(chǎn)日期、有效期、批號
C.購進日期、驗收日期、驗收結(jié)論
D.數(shù)量、價格、規(guī)格、劑型
E.通用名稱、批準文號
A.負責(zé)藥品采購供應(yīng)
B.開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測
C.負責(zé)處方或者用藥醫(yī)囑審核
D.負責(zé)臨床藥物治療方案制定
E.提供用藥信息與藥學(xué)咨詢服務(wù)
A.應(yīng)當制訂和執(zhí)行藥品保管制度
B.藥品庫的倉儲條件和管理應(yīng)當符合藥品采購供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范的有關(guān)規(guī)定
C.臨床使用的藥品應(yīng)當由藥學(xué)部門統(tǒng)一采購供應(yīng)
D.化學(xué)藥品、生物制品、中成藥和中藥飲片應(yīng)當分別儲存，分類定位存放
E.易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品應(yīng)當另設(shè)倉庫單獨儲存
最新試題
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時，不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額達10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責(zé)有（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權(quán)（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，應(yīng)當取消藥師調(diào)劑資格的情形包括（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列說法正確的有（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）