A.工藝處方
B.配制時間
C.配制地點
D.配制數量
E.配制人員
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A.藥師未按照規(guī)定審核抗菌藥物處方,造成嚴重后果的
B.藥師未按照規(guī)定審核用藥醫(yī)囑的
C.藥師發(fā)現(xiàn)處方不適宜未進行干預但有正當理由的
D.藥師發(fā)現(xiàn)超常處方未進行干預但有正當理由的
E.藥師發(fā)現(xiàn)處方不適宜、超常處方等情況未進行干預且無正當理由的
A.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》
B.《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》
C.《處方管理辦法》
D.《國家處方集》
E.《國家基本藥物處方集》
A.安全隱患
B.療效不確定
C.耐藥率高
D.價格偏高
E.違規(guī)使用
A.醫(yī)療機構負責人
B.藥學部門
C.臨床科室
D.采購部門
E.抗菌藥物管理工作組
A.《國家基本藥物目錄》收錄的抗菌藥物品種
B.《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》收錄的抗菌藥物品種
C.《國家處方集》收錄的抗菌藥物品種
D.口服劑型的抗菌藥物
E.中藥抗菌藥物
A.醫(yī)療機構應當按照市級衛(wèi)生行政部門制定的抗菌藥物分級管理目錄,制定本機構抗菌藥物供應目錄
B.醫(yī)療機構制定的抗菌藥物供應目錄應當向衛(wèi)生部備案
C.醫(yī)療機構抗菌藥物供應目錄包括采購抗菌藥物的品種
D.醫(yī)療機構抗菌藥物供應目錄包括采購抗菌藥物的品規(guī)
E.未經備案的抗菌藥物,醫(yī)療機構不得采購
A.未提交藥品質量管理年度自查報告
B.未建立最小包裝藥品拆零調配管理制度
C.購進藥品未索證、索票查驗的
D.未按規(guī)定儲存藥品的
E.未建立藥品購進、驗收、儲存、養(yǎng)護、調配及使用等環(huán)節(jié)的質量管理制度
A.互聯(lián)網交易方式直接向公眾銷售處方藥
B.郵售方式直接向公眾銷售處方藥
C.柜臺開架自選方式直接向公眾銷售處方藥
D.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方向公眾銷售處方藥
E.向藥品零售企業(yè)銷售處方藥
A.醫(yī)療機構應當配備藥學技術人員負責處方的審核、調配工作
B.醫(yī)療機構應當建立最小包裝藥品拆零調配管理制度,保證藥品質量可追溯
C.未經省級藥品監(jiān)督管理部門批準,醫(yī)療機構不得使用其他醫(yī)療機構配制的制劑
D.未經省級藥品監(jiān)督管理部門批準,醫(yī)療機構不得向其他醫(yī)療機構提供本單位配制的制劑
E.醫(yī)療機構用于調配藥品的工具、設施、包裝用品,應當符合衛(wèi)生要求及相應的調配要求
A.生產廠商、供貨單位
B.生產日期、有效期、批號
C.購進日期、驗收日期、驗收結論
D.數量、價格、規(guī)格、劑型
E.通用名稱、批準文號
最新試題
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師,應遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括()
根據《中華人民共和國行政處罰法》,行政機關作出行政處罰決定之前,應當告知當事人有權利要求舉行聽證的行政處罰包括()
經省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,在規(guī)定時限內,醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的情形有()
根據《藥品經營許可證管理辦法》,省級藥品監(jiān)督管理部門負責()
某制藥廠在生產過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因對人體造成嚴重危害,被查處,其銷售金額已達60萬元,根據《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()
某零售藥店的下列行為,符合藥品經營質量管理規(guī)范的有()
根據《中共中央、國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國家基本藥物施的措施有()
某個體診所無《醫(yī)療機構制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責任時可()
品監(jiān)督管理部門經監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據《中華人民共和國藥品管理法》應()
張某,藥學本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法,正確的有()