A.半衰期
B.給藥時間
C.分布容積
D.藥物的劑量
E.維持量的計算
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A.單純性紅細胞障礙
B.過敏性休克
C.哮喘發(fā)作
D.呼吸衰竭
E.瑞夷綜合征
A.急性毒性試驗
B.長期毒性試驗
C.特殊毒性試驗
D.Ⅰ期臨床試驗
E.Ⅳ期臨床試驗
A.《藥典》是一個國家記載藥品規(guī)格和標準的法典
B.《藥典》由國家藥典委員會編寫
C.《藥典》由政府頒布實行,具有法律約束力
D.《藥典》中收錄已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑
E.一個國家《藥典》在一定程度上反映這個國家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平
A.阿昔洛韋
B.金剛烷胺
C.更昔洛韋
D.茚地那韋
E.齊多夫定
A.鈣10mmol
B.鐵40μmol
C.鎂2mmol
D.鋅20μmol
E.銅lμmol
A.是藥物進入體循環(huán)的量與所給劑量的比值
B.血管內(nèi)給藥時F<1,其他給藥途徑時F=1
C.用來衡量血管外給藥時進入體循環(huán)藥物的相對數(shù)量
D.又稱吸收分數(shù)
E.藥物進入體循環(huán)的速度和程度
A.雌二醇
B.炔雌醇
C.炔諾酮
D.己烯雌酚
E.左炔諾孕酮
A.處方點評是對處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性進行評價
B.處方點評專家組由醫(yī)院藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床微生物學(xué)、醫(yī)療管理等多學(xué)科專家組成
C.二級及以上醫(yī)院處方點評工作小組成員應(yīng)當具有中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格
D.門急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的1‰,且每月點評處方絕對數(shù)不應(yīng)少于100張;病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計)不應(yīng)少于1%,且每月點評出院病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于30份
E.一個考核周期內(nèi)10次以上開具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當認定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn)
A.革蘭染色陰性大腸桿菌引起的敗血癥
B.革蘭染色陰性厭氧擬桿菌引起的膿血癥
C.革蘭染色陽性厭氧芽孢桿菌引起的毒血癥
D.革蘭染色陽性梭形芽孢桿菌引起的膿毒血癥
E.革蘭染色陰性變形桿菌引起的菌血癥
A.阿芬太尼
B.地芬諾辛
C.美他佐辛
D.羥考酮
E.硫噴妥鈉
最新試題
胃潰瘍患者宜選用()
細胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()
全程化藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容是()
藥學(xué)科研的最主要特征是()
下列哪項不屬于調(diào)配錯誤?()
造成退藥的原因包括()
靜脈用藥集中調(diào)配中心(室)地面消毒劑不可選用()
關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)信息的收集,下列說法不正確的是()
制劑檢驗原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
醫(yī)院藥學(xué)人員培訓(xùn)一般為幾年?()