A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978,是1999年版
B.實驗室認(rèn)可對象是檢測實驗室或(和)校準(zhǔn)實驗室;認(rèn)證對象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.經(jīng)認(rèn)可的實驗室具有從事某個領(lǐng)域檢測或(和)校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實驗室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國是按照CLIA88對臨床實驗室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可
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A.ISO17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15193
E.GB/T15481-2000
A.標(biāo)本數(shù)據(jù)量大
B.標(biāo)本取材要求高
C.儀器自動化程度高
D.標(biāo)本存在基質(zhì)效應(yīng)
E.結(jié)果解釋難度大
A.UKAS
B.ILAC
C.APLAC
D.NATA
E.CNACL
A.明確臨床實驗室的定義和服務(wù)內(nèi)容,確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍
B.規(guī)范實驗人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)及繼續(xù)教育模式,對臨床實驗室管理均提出了明確要求
C.強(qiáng)調(diào)臨床實驗室的安全管理,保護(hù)實驗人員的健康
D.防止醫(yī)源性感染和擴(kuò)散
E.明確各級衛(wèi)生行政部門和臨床檢驗中心在貫徹本辦法中的職責(zé)
A.衛(wèi)生部臨床檢驗中心于1981年12月正式批準(zhǔn)成立
B.1980年全國范圍內(nèi)組織開展了臨床化學(xué)室間質(zhì)量評價活動
C.已開展了32項室間質(zhì)量評價計劃
D.2005年參加各專業(yè)質(zhì)評活動計劃機(jī)構(gòu)數(shù)量為1830家
E.其計劃項目參加累計數(shù)達(dá)到7770家
最新試題
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜,檢驗報告單上必須注明,其主要原因是()
出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果,為保護(hù)患者隱私權(quán),檢驗報告單應(yīng)直接發(fā)給()
檢驗報告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括()
評價診斷性試驗臨床應(yīng)用價值兩個最基本的指標(biāo)是()
進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是()
關(guān)于利器處理應(yīng)該()
在檢驗方法學(xué)的研究中,最有價值的精度是下列哪項()
同一批號濃度的質(zhì)控品,對于血糖在A實驗室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)(CV1)為3.2%,B實驗室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)(CV2)為2.1%。下列哪項是正確的()
標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線下,中間的90%面積所對應(yīng)的橫軸尺度(μ)的范圍應(yīng)該是()
用于校正決定性方法,評價及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為()